头孢羟氨苄分散片
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：3042
- 基本信息
-
通用名称： 头孢羟氨苄分散片
批准文号： 国药准字H20000109 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗感染类药物 (处方药)
生产企业： 东盛科技股份有限公司制药一厂
招商区域： 全国
招商企业： 西安东盛集团有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
头孢羟氨苄分散片 |
| 医保产品 |
是
|
| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
主要用于敏感菌所致的尿路感染，呼吸道感染，皮肤软组织感染！ |
| 主要成分 |
主要成分:头孢羟氨苄 |
| 用法用量 |
口服，成人一次0.5-1.0g小儿按体重每12小时15-20mg/kg |
| 产品规格 |
0.25g（12粒 24粒 36粒） 0.125g（24粒 48粒） |
| 适用科室 |
感染科用药 |
| 产品卖点 |
1.国内的头孢羟氨苄分散片；2.非受限抗生素；3.国家医保乙类；4.分散片40*溶于水像牛奶一样服用,便于儿童服用；5.一代头孢，基础用药，性高。 |
| 补充说明 |
天津、江苏、湖南、广西、浙江、山西、湖北、上海、辽宁、重庆、贵州等这些地方已是基本药物，且为84号令非受限产品 |
【药品名称】
通用名称：头孢羟氨苄分散片
汉语拼音：Toubɑoqiɑng'anbiɑn FenSɑn Piɑn
英文名称：Cefadroxil Dispersible Tablets
【成份】本品主要成份为：头孢羟氨苄。其化学名称为：(6R,7R)-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式：分子式：C16H17N3O5S?H2O分子量：381.41
【适应症】
主要用于敏感细菌所致的尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病；呼吸道感染，如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎；皮肤软组织感染，如蜂窝织炎、疖；中耳炎等。
【功能主治】主要用于敏感细菌所致的尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病；呼吸道感染，如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎；皮肤软组织感染，如蜂窝织炎、疖；中耳炎等。
【用法用量】
口服。成人常用量：一次0.5～1g，一日2次。小儿常用量：按体重每12小时15～20mg/kg。A组溶血性链球菌咽炎（及扁桃体炎）每12小时15mg/kg，共10日。成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度确定给药间期。肌酐清除率为25～50ml/分钟者,每12小时服0.5g；10～25ml/分钟者，每24小时服0.5g；0～10ml/分钟者，每36小时服0.5g。
【不良反应】
本品的不良反应少而轻,反应总发生率约为4%,以胃肠道反应为主。少见恶心、食欲下降、皮疹等。
【禁忌】对本品及头孢菌素类过敏者禁用。
【注意事项】
（1）交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素（cephamycin）过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏。对青霉素过敏病人应用头孢菌素时发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时，则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。（2）对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头孢菌素类。（3）有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者及有肾功能减退者应慎用。（4）本品不宜长期服用，以免引起假膜性肠炎。（5）对诊断的干扰：应用本品病人的抗球蛋白（Coombs）试验（直接）可出现阳性；以硫酸铜法测定尿糖可有假阳性反应；血尿素氮、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶可有短暂性升高。
【孕妇及哺乳期妇女用药】因本品可通过胎盘屏障，也可进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女慎用。
【老人用药】老年患者肾功能减退，须调整剂量。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药代动力学】
空腹口服本品0.5g后1.5小时达血药峰浓度（Cmax），为16mg/L，12小时尚有微量，血消除半衰期(t1/2?)为1.5小时。食物对血药峰浓度（Cmax）和血消除半衰期(t1/2?)无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度较后两者持久。空腹口服头孢羟氨苄、头孢氨苄和头孢拉定0.5g后的平均血药峰浓度（Cmax）分别为：16mg/L、21mg/L和18mg/L，4小时后血药浓度为5mg/L、1mg/L和1mg/L，血消除半衰期(t1/2?)分别为1.27小时、0.57小时和0.61小时。头孢羟氨苄和头孢氨苄的蛋白结合率分别为20%和17%。口服本品1g后2～5小时的痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L，骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。胆汁中浓度一般较血清浓度为低。口服本品1g后1～5小时，前列腺中的浓度为12.2mg/kg。24小时尿中排出给药量的86%。本品可通过胎盘屏障，也可进入乳汁。本品能被血液透析清除。
【ATC分类】J01D
【医保类别】乙
【编码】HD006878
【贮藏】密封，在阴凉处保存。
