甲钴胺注射液
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：3222
- 基本信息
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通用名称： 甲钴胺注射液
批准文号： 国药准字H20045424 【验证真伪】
产品分类： 西药 激素类及影响内分泌药物 (OTC)
生产企业： 江苏田禾迪赛诺制药
招商区域： 全国
招商企业： 河南普众康医药有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
甲钴胺注射液 |
| 基药产品 |
是 |
| 医保产品 |
是
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| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
巨幼细胞性贫血,血液科
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| 用法用量 |
1.周围神经病通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺500g)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。2.巨红细胞性贫血通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺500g)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗1～3个月可给与一次1安瓿。 |
| 产品规格 |
1ml：0.5mg*10支 |
| 适用科室 |
神经科用药，内分泌科用药 |
| 产品卖点 |
国家医保 |
| 补充说明 |
适应症巨幼细胞性贫血,血液科
编辑本段用法用量1.周围神经病 通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺500 g)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。 2.巨红细胞性贫血 通常，成人一次1安瓿(含甲钴胺500 g)，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。 给药约两个月后，作为维持治疗1～3个月可给与一次1安瓿。
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【药品名称】
通用名称：甲钴胺注射液
英文名称：MecobalaminInjection
商品名称：曲力
【成份】甲钴胺辅科：甘露醇、依地酸二钠
【性状】本品为红色的澄明液体。
【适应症】
1．用于周围神经病。2．因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。
【功能主治】1．用于周围神经病。2．因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。
【规格】1ml：0.5mg
【包装】低硼硅玻璃安瓿（棕色），安瓿用避光材料独立包装；3支/盒、5支/盒、10支/盒
【用法用量】
周围神经病成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄，症状酌情增减。巨红细胞性贫血成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗每隔1-3个月可给予一次0.5mg。
【不良反应】
严重不良反应（频度不明）过敏反应：会引起血压下降，呼吸困难等过敏反应。应密切观察患者，如果出现这种反应，应立即中止用药，并采取适当的措施。其它不良反应过敏反应：皮疹(＜0.1%)，如果出现这些不良反应，应停止用药。其它：头痛，发烧感(＜0.1%)；出汗、肌内注射部位疼痛、硬结（频度不明）。如果出现这些不良反应，应停止用药。
【禁忌】对本品成份过敏者禁用。
【注意事项】
如果使用一个月后仍不见效．则不必继续无目的地使用。使用时的注意事项给药时见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。肌内注射时肌内注射时为避免对组织，神经的影响，应注意如下几点：避免同一部位反复注射，且对新生儿，早产儿，婴儿，幼儿要特别小心。注意避开神经分布密集的部位。注意针扎入时，如有剧痛，血液逆流的情况，应立即拔出针头，换部位注射。安瓿打开时本品为一点折割安瓿，将安瓿的切割部位用酒精棉等擦拭后，再切割。为了确保储存质量稳定，采用遮光材料包装，从遮光材料中取出后应立即使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】用于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】尚不明确。如发生过量请予以对症支持处理。
【药理】甲钴胺是一种内源性的辅酶B12。在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中，作为蛋氨酸合成酶的辅酶，起重要作用。甲钴胺易转移至神经细胞的细胞器，从而促进核酸和蛋白质的合成。甲钴胺较氰钴胺更易转移人大白鼠的神经细胞的细胞器。在小鼠的脑细胞和脊髓神经细胞的实验中，参与由脱氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷的过程，促进叶酸的利用和核酸的代谢。而且，甲钴胺比钴酰胺更能促进大鼠的核酸和蛋白质的合成。促进轴索内输送和轴索的再生在由给与链脲菌素引起糖尿病大白鼠模型的坐骨神经细胞，可使轴索结构蛋白质的输送正常化。对由阿霉素、丙烯酰胺，长春新碱引起的药物性神经障碍（大白鼠，兔）以及轴索变性小白鼠模型，自然发病糖尿病大白鼠的神经障碍在神经病理学，电生理学上可抑制变性神经的出现。促进髓鞘的形成（磷脂合成）较腺苷钴胺更能促进髓鞘的主要结构磷脂酰胆碱合成从而提高髓鞘的形成（大白鼠）。恢复神经键的传达延迟和神经传达物质的减少在挫刮的坐骨神经实验中由于提高神经纤维的兴奋，从而恢复终端电位的诱发（大白鼠）。另外可使喂养缺胆碱饵大白鼠低下的脑内乙酰胆碱量正常化。促进正红血母细胞的成熟、分裂，改善贫血血像缺乏维生素B12可能
【毒理】急性毒性LD50(mg/kg)亚急性毒性给狗静注90天0.5、5.0、50.0mg/kg/日，在各个给药组中，一般症状，体重，血液及器官重量等均无特殊变化，病理组织学检查中，通过显微镜观察发现，剂量为50.0mg/kg的肾近位尿细管上皮细胞内增加了嗜酸性颗粒，通过电子显徽镜观察发现了溶媒体的增加，其他器官无变化。慢性毒性给狗静注12个月0.5、5.0、50.0mg/kg/日，在各个给药组中，一般症状、体重、血液及器官重量等均无变化，病理组织学检查中，通过显微镜观察发现，剂量为5.0mg/kg以上的肾近位尿细管上皮细胞内增加了嗜酸性颗粒。通过电子显微镜观察发现了溶媒体的增加，又在剂量50.0mg/kg试验中发现了在肾小球系膜细胞的溶媒体及肝枯否氏细胞的增加。生殖试验在大白鼠的妊娠前及妊娠初期、器官形成期、围产期及哺乳期，静注0.5、5.0、50.0mg/kg/日，对胎仔及新生仔无异常所见及致畸作用。
【执行标准】国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH04422004
【药代动力学】
人体药代动力学单次给药给12位健康成年男子一次肌内注射以及静脉注射甲钴胺（CH3-B12）0.5mg，达到最高血清中总维生素B12（简称B12）浓度的时间(Tmax)是，肌内注射为0.9±0.1小时，静脉注射为给药后立刻～3分钟，最高血清中总B12浓度增加部分（除去内源性血清总B12）（△Cmax）各自为22.4ng/ml、85.0ng/ml。另外，给药后截止144小时，从实测值的增加部分计算的血清中总B12浓度时间曲线下面积(△AUC)，肌内注射、静脉注射给药各自为204.1h·ng/ml，358.6h·ng/ml，另一方面，在结合饱和率上两个给药组在给药后截止144小时中显示了大体相等的增加。单剂量注射甲钴胺注射液0.5mg的药代动力学参数(n=12)连续给药给6位健康成年男子静脉注射每天一次甲钴胺0.5mg连用10天，每次给药前，血清中总B12浓度（△Cmin）随着给药天数的增加而不断上升，给药两天后与初次给药后24小时值（3.9±1.2ng/ml）相比约达1.4倍(5.3±1.8ng/ml)，给药三天后则达约1.7倍（6.8±1.5ng/ml），该浓度一直持续到最后给药。动物药
【ATC分类】B03B
【医保类别】乙
【编码】HD003337
【贮藏】室温，并维持避光材料包装的状态下保存。（若安瓿外露，会见光分解，含量降低）
