维生素AE胶丸
发布时间:2014/4/17 11:16:22 浏览次数:2075
- 基本信息
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通用名称: 维生素AE胶丸
批准文号: 国药准字H35021220 【验证真伪】
产品分类: 西药 维生素矿物质类药 (OTC)
生产企业: 厦门星鲨制药有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 成都汇信医药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
维生素AE胶丸 |
| 基药产品 |
是 |
| 适应症 |
用于防治因维生素A和维生素E缺乏而引起的角膜软化,干眼症,夜盲症,皮肤粗糙角化等,也可用于习惯性流产辅助治疗 |
| 产品规格 |
30 |
【药品名称】
通用名称:维生素AE胶丸
汉语拼音:Weishengsu AE Jiaowan
英文名称:Vitamin A and E Soft Capsules
【成份】本品为复方制剂,其组分为每丸含维生素A5000单位和维生素E20毫克。
【性状】本品为胶丸,内含黄色或深黄色透明油状液。
【适应症】
维生素类药。适用于防治因维生素A和维生素E缺乏而引起的角膜软化症、干眼症、夜盲症、皮肤粗糙角化等,也可用于习惯性流产的辅助治疗。
【功能主治】维生素类药。适用于防治因维生素A和维生素E缺乏而引起的角膜软化症、干眼症、夜盲症、皮肤粗糙角化等,也可用于习惯性流产的辅助治疗。
【规格】每丸含维生素A5000IU和维生素E20mg。
【包装】100丸/瓶10瓶/中盒180瓶/箱
【用法用量】
口服。一次1丸,一日1次。
【不良反应】
尚未发现推荐剂量下的不良反应报道。
【注意事项】
1.慢性肾功能衰竭时慎用。2.缺铁性贫血患者慎用。3.由于维生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。4.对诊断的干扰:慢性中毒时,血糖、尿素氮、血钙、血胆固醇和甘油三酯浓度增高。大剂量应用时红细胞和白细胞记数可下降,血沉增快,凝血酶原时间缩短。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠期对维生素A需要量略增多,但每日不宜超过6000单位,孕妇摄入大量维生素A时有报道可能致胎儿畸形,如泌尿道畸形、生长延缓、早期骨骺愈合等。2.维生素A能从乳汁分泌,乳母摄入量增加时,应注意婴儿自母乳中摄取的维生素A量。3.孕妇一日不得超过1丸。4.有维生素A过量摄入,并可能合并早期妊娠者,应作妊娠试验,并测血中维生素A含量。5.维生素A过量期应避孕。6.妊娠妇女如有维生素A摄入过量中毒,应进行有无胎儿致畸风险的咨询。7.孕妇摄入正常膳食时,尚未发现有确切的维生素E缺乏,维生素E能部分通过胎盘,胎儿仅获得母亲血药浓度的20%—30%,故低出生体重婴儿,出生后可因贮存少而致维生素E缺乏。
【儿童用药】1.婴幼儿对大量或超量维生素A较敏感,应谨慎使用。2.儿童必需在成人监护下使用。3.请将此药品放在儿童不能拿到之处。
【老人用药】老年人长期服用维生素A,可能因视黄基醛廓清延迟而致维生素A过量。
【药物相互作用】
1.制酸药:氢氧化铝可使小肠上段胆酸减少,影响维生素A和维生素E的吸收。2.抗凝药:大量维生素A和维生素E与香豆素或茚满二酮衍生物同服,可导致凝血酶原降低。3.口服避孕药可提高血浆维生素A浓度。4.降血酯药考来烯胺和考来替泊,矿物油及硫糖铝等药物可干扰本品的吸收。5.维生素E可促进维生素A的吸收,肝内维生素A的贮存和利用增加,并降低维生素A中毒的发生,但超量时可减少维生素A在体内的贮存。
【药物过量】1.摄入过量维生素A,可致严重中毒,甚至死亡。2.长期超量服用维生素E(每日量>800mg),对维生素K缺乏病人可引起出血倾向,改变内分泌代谢(甲状腺、垂体和肾上腺),改变免疫机制,影响性功能,并有出现血栓性静脉炎或栓塞的危险。3.急性中毒可发生于大量摄入维生素A(成人超过150万单位,小儿超过7.5万单位~30万单位)6小时后,病人出现异常激动或骚动、头晕、嗜睡、复视、严重头痛、呕吐、腹泻、脱皮(特别是唇和掌),婴儿头部可出现凸起肿块,并有骚动,惊厥,呕吐等颅内压增高,脑积水、假性脑瘤表现。4.慢性中毒可表现为骨关节疼痛、肿胀、皮肤瘙痒、口唇干裂、疲劳、软弱、全身不适、发热、头痛、呕吐、视力模糊、流感样综合征等。停药后中毒症状多在一周内缓解,亦可持续数周。
【药代动力学】
维生素A,口服极易吸收食物中脂肪、蛋白质与体内的胆盐和维生素E对维生素A吸收有密切关系,缺乏上述物质则吸收降低。吸收后贮存于肝脏内,几乎全部在体内代谢分解,并由尿及粪便排出。哺乳妇女有部分维生素A分泌于乳汁中。维生素E,50%~80%在肠道吸收,吸收需要有胆盐与饮食中脂肪存在以及正常的胰腺功能,与血中β-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪组织中,肝内代谢,经胆汁和肾排泄。
【ATC分类】A11A
【编码】HF003036
【贮藏】遮光、密封,在干燥处保存。