哈西奈德溶液
发布时间：2014/6/12 16:45:39 浏览次数：1874
- 基本信息
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通用名称： 哈西奈德溶液
批准文号： 国药准字H13022156 【验证真伪】
产品分类： 西药 皮肤科用药
生产企业： 唐山集川药业利康制药有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 唐山集川药业利康制药有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
哈西奈德溶液 |
| 医保产品 |
是
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| 适应症 |
接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩苔藓、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、脂溢性皮炎（非面部）、肥厚性瘢痕。 |
| 主要成分 |
本品每毫升含主要成份哈西奈德0.25毫克。 |
| 用法用量 |
外涂患处，每日早晚各一次。 |
| 适用科室 |
皮肤科用药 |
| 产品卖点 |
、四季畅销质量可靠、价位优势、市场保护 |
【药品名称】
通用名称：哈西奈德溶液
英文名称：HalcinonideSolution
商品名称：哈西奈德溶液
【成份】哈西奈德
【性状】本品为无色澄明微黏液体。
【适应症】
接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔藓、扁平苔藓、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕，各种瘙痒症以及蚊虫叮咬。
【功能主治】接触性湿疹、异位性皮炎、神经性皮炎、面积不大的银屑病、硬化性萎缩性苔藓、扁平苔藓、盘状红斑性狼疮、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕，各种瘙痒症以及蚊虫叮咬。
【规格】0.1%。
【包装】聚乙烯塑料瓶装，40ml/瓶。
【用法用量】
外涂患处，每日早晚各一次。
【不良反应】
少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感、刺痛、暂时性瘙痒，长期应用可发生皮肤毛细血管扩张（尤其面部）、皮肤萎缩、萎缩纹（青少年易发生）皮肤萎缩后继发紫癜、瘀斑、皮肤脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮肤脱色、延缓溃疡愈合，封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染。经皮肤吸收多时，可发生全身性不良反应（参看注意事项）。
【禁忌】对该药过敏者。由细菌、真菌、病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变。溃疡性病变。痤疮、酒渣鼻。眼睑部用药（有引起青光眼的危险）。渗出性皮肤病。面部不宜应用。
【注意事项】
大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多，可发生全身反应，尤其是低龄儿童和婴幼儿，出现可逆性柯兴氏征及生长迟缓，突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全。出现局部不耐受现象，应停药并寻找原因。警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类尚无局部用药致畸作用的研究，妊娠期应慎用。外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄，哺乳期慎用。
【儿童用药】应小面积，短期应用，一旦消退迅速停药或改用其它药，一岁以内儿童尽量不用此药。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理】抗炎作用：本品为局部用药，为高效含氟和氯的皮质类固醇，具有抗炎、抗瘙痒和血管收缩作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羟基，其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360，已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性，通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多，抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少，结果使细胞中cAMP浓度增高，同时又抑制组织胺的释放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察，本品和地塞米松均有明显的抑制作用，而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用。本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用。对各类细胞的选择性药理作用：减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞数量，抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成，抑制巨噬细胞分化及吞噬活性，抑制中性粒细胞粘附，降低血管内皮细胞通透性，抑制成纤维细胞增殖及胶原合成，抑制皮脂腺细胞活性。增生作用：本品具有抗有丝分裂作用，它降低DNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。免疫抑制作用：本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，
【执行标准】中国药典2005版二部。
【药代动力学】
包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收，炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同，即不同程度的与血浆蛋白结合，主要肝脏代谢然后从肾脏排泄，也有部分从胆汁排泄。
【ATC分类】D07A
【编码】HD002965
【贮藏】遮光,密闭保存。
招商政策
严格的区域市场保护，确保代理商**空间和市场空间。
全国统一的超低价供货制度，杜绝无序价格竞争，坚决打击窜货行为。
