吡嘧司特钾滴眼液
发布时间：2014/11/18 13:18:03 浏览次数：2608
- 基本信息
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通用名称： 吡嘧司特钾滴眼液
批准文号： 国药准字H20056611 【验证真伪】
产品分类： 西药 眼科用药 (处方药)
生产企业： 安徽省双科药业有限公司
招商区域： 上海
招商企业： 瑞年集团眼科事业部
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
吡嘧司特钾滴眼液 |
| 医保产品 |
是
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| 适应症 |
吡嘧司特钾滴眼液作为I型变态反应抑制剂，通过抑制细胞中变态反应介质的释放，从而对变态反应性结膜炎所致的眼部瘙痒具有**的疗效。 |
| 主要成分 |
本产品主要成分为吡嘧司特钾 |
| 用法用量 |
滴入眼睑内一次一滴，一日2次(早，晚） |
| 产品规格 |
5ml：5mg 200支/件 |
| 零售价格 |
28元/支 |
| 产品卖点 |
肥大细胞膜稳定剂，用于过敏性结膜炎治疗及预防。 |
【药品名称】
通用名称：吡嘧司特钾滴眼液
英文名称：PemirolastPotassiumEyeDrops
商品名称：吡嘧司特钾滴眼液
【成份】吡嘧司特钾
【性状】本品为无色澄明溶液。
【适应症】
本品用于过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。
【功能主治】本品用于过敏性结膜炎、春季卡他性结膜炎。
【规格】10ml：10mg（0.1%）。
【包装】塑料瓶，1瓶/盒。
【用法用量】
滴入眼睑内，一次1滴，一日2次（早、晚）。
【不良反应】
过敏反应：有时会发生眼睑炎、眼睑皮肤炎等，一旦出现这些症状应中止给药。眼：有时会出现结膜充血、刺激感等症状。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
滴眼时如眼药滴到眼睑上时，应立即擦去。滴眼时应注意不要将眼药水容器口部与眼接触。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物试验表明，吡嘧司特钾能分泌进入乳汁，哺乳期妇女慎用。对孕妇的安全性尚未明确，应慎用。
【儿童用药】3岁以下儿童使用本品的有效性和安全性尚未确立，3岁以下儿童应慎用。
【老人用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】尚未见使用过量的文献报道，应避免使用过量。
【药理】药理研究表明，本品有抑制实验性过敏性结膜炎的作用，对大白鼠、兔Ⅰ型过敏反应引起的结膜血管通透性亢进，通过静脉注射或进行滴眼，具有很强的抑制作用，并证明了其效果的持续性。对豚鼠结膜组织的嗜酸性粒细胞及中性粒细胞的游动，具有抑制作用。本品的药理作用的机理是能抑制化学介质的游离，通过抑制肥大细胞膜的磷脂代谢，来抑制化学介质的游离（大白鼠）；对人肺、人末梢白细胞、大白鼠腹腔渗出细胞及豚鼠肺的抗原或抗IgE抗体刺激而来的组胺、SRS-A等的游离，有很强的抑制作用。
【毒理】非临床毒理实验表明，用0.1%的吡嘧司特钾滴眼液，对兔的左眼，进行1次1滴，每隔两小时1次，一日4次，共91天的滴眼试验中，没有发现对眼有刺激性及损伤性。通过对大白鼠、狗的亚急性试验，当口服给药50mg/kg以上时，大白鼠出现了轻度对泌尿系统影响和贫血趋势，狗出现软便、呕吐现象；慢性毒性试验结果表明，当口服给药50mg/kg以上时，大白鼠发现尿量的增加和谷胱甘肽的减少及肝脏重量的增加，狗发现呕吐和肌酸酐的增加趋势，无影响量均可认为是10mg/kg。在对大白鼠生殖试验中，当进行大量给药（250mg/kg以上）时，发现了由于母体的中毒症状而引起的胎儿发育的迟延，但没有发现对生殖能力的影响、致畸作用及遗传学毒性。
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH14522006。
【药代动力学】
对健康成人男子，用0.1%及0.5%的吡嘧司特钾滴眼液，1次两滴，1日4次滴眼，结果血浆中吡嘧司特钾的浓度，在滴眼1小时后，都达到了最高值，其后逐渐减少。对健康成人男子，用0.5%的吡嘧司特钾滴眼液，1次两滴，1日4次滴眼，共滴眼7天，并测定了第1天、第3天、第5天及第7天的血中浓度分别为14.8ng/ml、9.5ng/ml、12.1ng/ml、17.3ng/ml，在滴眼第1天和第7天的血浆中药物浓度的变化，显示出了类似性。16位健康志愿者每天给予0.1%吡嘧司特钾滴眼液4次，每次1～2滴，连续使用2周，检测血浆中药物浓度。在给药后0.42±0.05小时，平均血浆峰浓度为4.7±0.8ng/ml，t1/2为4.5±0.2hr，而单剂量口服吡嘧司特钾10mg最大血浆药物浓度为0.732μg/ml。眼局部给药后约10～15%以原型药物从尿液排出。
【ATC分类】S01B
【编码】HD001204
【贮藏】密闭，冷处（2～10℃）避光保存。
