头孢氨苄
发布时间：2015/4/17 14:02:26 浏览次数：1543
- 基本信息
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通用名称： 头孢氨苄
批准文号： 国药准字H20066899 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗感染类药物 (处方药)
生产企业： 佛山市南海北沙制药有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 佛山市南海北沙制药有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
头孢氨苄 |
| 基药产品 |
是 |
| 适应症 |
主用于革兰氏阳性菌和阴性菌感染，如:流行性感冒，出血性败血症、链球菌病、猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性水肿、放线菌病、坏死杆菌病、钩端螺旋体病等所引起的败血性高热(41～43℃)或持续低温(37℃以下)、消化不良、喜喝冷水、无神嗜睡、行走拐跛、耳部变蓝、流泪等。同时用于治疗**炎症疾患，如:传染性胸膜肺炎、肺疫肺炎、萎缩性鼻炎、蓝耳病、乳腺炎、子宫炎、口腔炎、尿道炎等引起的咳嗽气喘、呼吸困难、怀孕低、死胎多或仔猪出生7-10天后死亡，乳房红肿、乳汁变坏、产乳下降、口蹄溃烂、流涎不止、生疮化脓等。 |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
| 适用科室 |
感染科用药 |
| 补充说明 |
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用 |
- 【药品名称】
通用名称：头孢氨苄干糖浆
英文名称：Capsulae Ceralexini
拼音名称： - 【适应症】本品适用于敏感细菌所致的轻、中度急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染和皮肤软组织感染等。
- 【规格】0.125g(按C16H17N3O4S计)
- 【用法用量】成人剂量：口服，一般一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。
- 【不良反应】1．恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。
2．皮疹、药物热等过敏反应，偶可发生过敏性休克。
3．头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。
4．应用本品期间偶有出现肾损害.
5．偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性、溶血性贫血；罕见中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。 - 【禁忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
- 【注意事项】
1．本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
2．肝功能损害者慎用；肾功能减退患者应减少剂量且慎用。
3．有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
4．长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。
5．对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
6．当一日口服本品的剂量超过4g（以无水头孢氨苄计）时，应考虑改用注射用头孢菌素类药物。 - 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用，哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
- 【老年用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
- 【药物相互作用】1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。
2．克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3．丙磺舒可延迟本品经肾的排泄，使本品的血消除半衰期（t1/2β）延长至107分钟；但也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。
4．本品与考来烯胺（消胆胺）合用时，本品的平均血药峰浓度可降低。 - 【药理毒理】本品为半合成头孢菌素类广谱抗生素。抗菌谱与头孢噻吩相似，但抗菌活性较头孢噻吩差。本品对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定，因此对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，多数革兰阳性球菌对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌属有抗菌作用；对流感嗜血杆菌的作用较差；其他肠杆菌科细菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌及脆弱拟杆菌均对本品耐药。
本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。 - 【药代动力学】空腹口服本品500mg，约1小时达血药峰浓度（Cmax），约为18mg/L。幼儿乳糜泻和小肠憩室患者对本品的吸收可增加；在克隆病和肺囊性纤维化患者则延缓和减少；老年人的血药浓度较青年人持久；新生儿喂奶后2小时口服本品15mg/kg，平均血药峰浓度于6小时后达到，约为4.5mg/L。
每6小时口服本品500mg后的痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰中浓度较高。
脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血药浓度的一半。孕妇口服本品500mg后，羊水和脐带血中均可获得有效浓度；哺乳期妇女口服本品500mg后乳汁中浓度约为5mg/L。胆汁中浓度为血药浓度的1～4倍。本品难以透过血-脑脊液屏障。分布容积(Vd)约为0.26L/kg。蛋白结合率为10%～15%。血消除半衰期（t1/2β）为0.6～1.0小时，肾衰竭时t1/2β可延长至5～30小时，新生儿t1/2β约为6.3小时。
本品在体内不代谢，以原形经肾小球滤过和肾小管分泌排出。24小时尿中排出量为给药量的80%。口服本品500mg后尿中峰浓度可达2200mg/L。约5%由胆汁排出，粪中含量很低。本品可被血液透析和腹膜透析清除。 - 【贮藏】遮光，密封，在凉暗处保存。
