呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒
发布时间：2015/5/4 10:44:37 浏览次数：3108- 基本信息
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产品名称： 呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒
批准文号： 国食药监械(准)字2013第3400272号 【验证真伪】
产品分类： 医疗器械 医用高分子材料及制品 检测试剂
生产企业： 北京现代高达生物技术有限责任公司
招商区域： 全国
招商企业： 北京现代高达生物技术有限责任公司
温馨提醒：请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
| 产品名称 | 呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒 |
| 产品用途 | 请见说明书 |
| 产品规格 | 48/96 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 补充说明 | 呼吸道合胞病毒是一种RNA病毒，有包膜刺突，引起细胞病变。该病毒经空气飞沫、密切接触传播，潜伏期4～5日。呼吸道合胞病毒肺炎多见于婴幼儿，半数以上为1岁内婴儿，男多于女。初期可见咳嗽、鼻堵塞。约三分之二的病例有高热，高可至41℃，但发热一般不是持续性的，较易退烧，高热时间多数为1～4天，少数为5～8天。约三分之一病儿中度发热，多持续1～4天。多数病例发热4～10天。轻症病例呼吸困难及神经症状不**，中、重症有较明显的呼吸困难、喘憋、口唇青紫、鼻扇及三凹征。成人和年长儿童感染后，主要表现为上呼吸道感染。 本试剂盒主要用于定性检测人血清或血浆中的RSV-IgM抗体，适用于辅助诊断呼吸道合胞病毒感染者的流行病学调查。 |
企业档案
- 北京现代高达生物技术有限责任公司
- [经营模式]：民营 生产型
[主营产品]：体外诊断试剂（乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）、丙肝病毒抗体酶免测定试剂盒、梅毒螺旋体抗 更多>
[联系地址]：北京经济技术开发区永昌北路甲7号4幢
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