奥扎格雷钠注射液
发布时间：2015/5/27 15:57:58 浏览次数：197009
- 基本信息
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通用名称： 奥扎格雷钠注射液
批准文号： 国药准字H20059856 【验证真伪】
产品分类： 西药 心血管系统药物 神经系统用药
生产企业： 长春精优药业股份有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 长春精优药业股份有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
奥扎格雷钠注射液 |
| 医保产品 |
是
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| 适应症 |
用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状 |
| 主要成分 |
本品主要成份是奥扎格雷钠 |
| 用法用量 |
每次40—80mg，溶于适当量电解质或5*葡萄糖溶液中，每日1-2次，24小时连续静脉滴注，1-2周为一疗程。另外，根据年龄﹑症状适当增减用量 |
| 产品规格 |
4ml:80mg 5支/盒 |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
【药品名称】
通用名称：奥扎格雷钠注射液
英文名称：OzagrelSodiumInjection
商品名称：晴尔
【成份】本品主要成份为奥扎格雷钠。辅料：枸橼酸。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】
用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。
【功能主治】用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。
【规格】2ml：40mg
【包装】安瓿装，10支/盒。
【用法用量】
治疗急性血栓性脑梗塞及其所伴随的运动障碍每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1-2次，缓慢静脉滴注，2周一疗程。改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1次，可24小时连续进行静脉滴注，最好在蛛网膜下腔出血手术后尽早开始用药，2周一疗程。另外，可根据年龄、症状适当增减用量。
【不良反应】
血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上心律不齐、血压下降，发现时减量或终止给药。其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。
【禁忌】对本品过敏者；脑出血或脑梗塞并出血者；有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐；有血液病或有出血倾向者；严重高血压，收缩压超过26.6kpa(即200毫米汞柱)以上者。
【注意事项】
本品与抑制血小板功能的药物并用有协同作用，必须适当减量。本品避免与含钙输液(格林氏溶液等)混合使用，以免出现白色混浊。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或有可能妊娠妇女慎用。
【儿童用药】儿童慎用。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】
本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用。
【药物过量】尚不明确。
【毒理】本品为血栓烷A2(TXA2)合成酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2)，促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2，从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。动物试验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGF1α/TXB2比值上升，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。本品对人血小板聚集的半数抑制浓度IC50较低，为4nM。用自身血注入蛛网膜下腔出血模型的试验表明，本品持续注入静脉，具有抑制血中TXB2浓度及脑血管挛缩等作用。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠静注为1940(雄)，1580(雌)；口服为3800(雄)，3600(雌)；皮下为2450(雄)，2100(雌)。大鼠静注为1150(雄)，1300(雌)；口服为5900(雄)，5700(雌)；皮下为2300(雄)，2250(雌)。狗静注为733(雄)。亚急性、慢性毒性：静脉注射本品，大鼠高
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-095)-2005Z
【药代动力学】
人单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成分除该药的游离形式外，还有其β-氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注射时，2小时内达到血浓稳定状态。本品大部分在24小时内排泄。动物试验未发现本品有蓄积性和毒性。本品静脉滴注后，血药浓度-时间曲线符合二室开放模型，消除相半衰期(t1/2β)为(1.22±0.44)小时，表观分布容积(Vd)为(2.32±0.62)L/kg，曲线下面积(AUC)为(0.47±0.08)ug·小时/ml。清除率(C1)为(3.25±0.82)11小时/kg，受试者半衰期(t1/2)最长为1.93小时，血药浓度可测到停药后3小时。停药24小时，几乎全部药物经尿排出体外。
【ATC分类】B01A
【医保类别】乙
【编码】HD000946
【贮藏】遮光，密闭保存。
