注射用硫酸奈替米星
发布时间：2015/8/13 15:13:01 浏览次数：2815
- 基本信息
-
通用名称： 注射用硫酸奈替米星
批准文号： 国药准字H20030710 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗感染类药物 (处方药)
生产企业： 辽宁卫星制药厂（有限责任公司）
招商区域： 全国
招商企业： 辽宁卫星制药厂(有限责任公司)
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
注射用硫酸奈替米星 |
| 医保产品 |
是
|
| 适应症 |
适用于敏感菌引起的复杂性尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、腹腔感染及下呼吸道感染的治疗。
|
| 主要成分 |
本品主要成份为硫酸奈替米星，其化学名为O-3-去氧C-甲基-3-甲胺基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基（1→4）-O[2，6二氨基-2，3，4，6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-（1→6）]-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺硫酸盐。 |
| 用法用量 |
1．肾功能正常者:成人用于复杂性尿路感染一日3-4mg/kg，中、重度感染每日4-6mg/kg，严重全身性感染每日6-7.5mg/kg，每8-12h给药1次。小儿用量:6周以上至12岁者用量为每日4-6mg/kg，每8-12h给药1次；出生6周以内者每日4-5mg/kg，每12h给药1次，早产儿、新生儿的用量应适当减少。严重感染、新生儿、婴幼儿感染时均以静脉滴注给药为宜，疗程视病种、病情而异一般为7-14日。奈替米星应用疗程中宜定期监测患者血药浓度，使血药峰浓度保持在6-10mg/L，谷浓度0.5-2mg/L,新生儿应用时必须监测血药浓度。静滴时，每次 |
| 产品规格 |
0.1g（10万单位） |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
| 适用科室 |
感染科用药 |
【药品名称】
通用名称：注射用硫酸奈替米星
英文名称：NetilmicinSulfateforInjection
商品名称：耐兴龙
【成份】硫酸奈替米星 化学名称为：O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺分子式：C21H41N5O7分子量：475.61
【适应症】
本品适用于敏感细菌所引起抱括新生儿、婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗，这些感染性疾病包括：复杂性泌尿道感染：由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）、沙雷菌属和枸橼酸菌属细菌以及金黄色葡萄球菌等引起。败血症：由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌和沙雷菌属细菌以及奇异变形杆菌等引起。皮肤软组织感染：由埃希氏大肠杆菌、肺火克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌和沙雷菌属细菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）和金黄色葡萄球菌（青霉素酶和非青霉素酶产酶菌）等引起。腹腔内感染，包括腹膜炎和腹内脓肿：其由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）和金黄色葡萄球菌（青霉素酶和非青霉素酶产酶菌）等引起。
【功能主治】本品适用于敏感细菌所引起抱括新生儿、婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗，这些感染性疾病包括：复杂性泌尿道感染：由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）、沙雷菌属和枸橼酸菌属细菌以及金黄色葡萄球菌等引起。败血症：由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌和沙雷菌属细菌以及奇异变形杆菌等引起。皮肤软组织感染：由埃希氏大肠杆菌、肺火克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌和沙雷菌属细菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）和金黄色葡萄球菌（青霉素酶和非青霉素酶产酶菌）等引起。腹腔内感染，包括腹膜炎和腹内脓肿：其由埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）和金黄色葡萄球菌（青霉素酶和非青霉素酶产酶菌）等引起。
【规格】50mg/支（以奈替米星计）
【包装】西林瓶包装
【用法用量】
本品可肌肉注射 ，也可静脉滴注。肌肉注射时，用前加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解后使用，静脉滴注时，用前先加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解，再移回到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50-200ml中静脉滴注，每次滴注时间为1.5-2.0小时。为了正确计算剂量，应在给药前获知病人的体重，对于肥胖病人的剂量应按瘦人的体重计算。肾功能状态可根据血清肌酐浓度的测定而估计，或根据内在的肌酐清除率而计算。另外，治病期间应定期检查肾功能。对于体表过度烧伤的病人，由于药动参数的改变，其血清药物浓度可能下降，通过测定血清药物浓度来指导用药剂量显得更重要。疗程：在保证疗效的前提下，应尽可能缩短治疗时间。通过常的疗程为7-14天，在有并发感染时，可能需要更长治疗时间。虽然延长治疗时间，奈替米星的耐受性好，但长时间给药，应检测肾功能、听力和前庭功能，如果临床有表征，应适当调整剂量。在应用过程中，应通过测定血清药物浓度的峰谷值，以确保在所给剂量下的有效且安全。当测定方法可行时，峰浓度范围4-12mcg/ml，不能超过16mcg/ml。个体间，由于肾功能状态（正常或异常）的差别，其药物浓度会变，峰浓度应控制在6-12mcg/ml，谷浓度应在0.5-2mcg/ml较好。对于特殊病人的血清药物浓度的有效性，应考虑致病菌的敏感性、感染的严重程度和病人的机体免疫防卫系统的功能。推荐剂量并非一成不变，仅作为首次治疗或治疗期间不能测定血药浓度选择剂量的一个指导。肾功能正常患者的剂量：表1给出了肾功能正常的不同年龄患者推荐剂量。TABLE cellSpacing=0 cellPadding=0 border=1>TBODY>TR>TD vAlign=top width=189 colSpan=2>患者体重（kg）TD vAlign=top width=189 colSpan=2>复杂尿路感染（3-4mg/kg/天；1.5-2.0全身严重感染mg/kg/次）；每12小时剂量TD vAlign=top width=189 colSpan=2>全身严重感染（4.0-6.5mg/kg/天；1.3-2.2mg/kg/次或2.0-3.25mg/kg/次）TR>TD vAlign=top width=142>TD vAlign=top width=142 colSpan=2>TD vAlign=top width=142 colSpan=2>每8小时一次TD vAlign=top width=142>每12小时一次TR>TD vAlign=top width=142>40TD vAlign=top width=142 colSpan=2>60-80TD vAlign=top width=142 colSpan=2>52-88TD vAlign=top width=142>80-130TR>TD vAlign=top width=142>45TD vAlign=top width=142 colSpan=2>68-90TD vAlign=top width=142 colSpan=2>59-99TD vAlign=top width=142>90-146TR>TD vAlign=top width=142>50TD vAlign=top width=142 colSpan=2>75-100TD vAlign=top width=142 colSpan=2>65-110TD vAlign=top width=142>100-163TR>TD vAlign=top width=142>55TD vAlign=top width=142 colSpan=2>83-110TD vAlign=top width=142 colSpan=2>72-121TD vAlign=top width=142>110-179TR>TD vAlign=top width=142>60TD vAlign=top width=142 colSpan=2>90-120TD vAlign=top width=142 colSpan=2>78-132TD vAlign=top width=142>120-195TR>TD vAlign=top width=142>65TD vAlign=top width=142 colSpan=2>98-130TD vAlign=top width=142 colSpan=2>85-143TD vAlign=top width=142>130-211TR>TD vAlign=top width=142>70TD vAlign=top width=142 colSpan=2>105-140TD vAlign=top width=142 colSpan=2>91-154TD vAlign=top width=142>140-228TR>TD vAlign=top width=142>75TD vAlign=top width=142 colSpan=2>113-150TD vAlign=top width=142 colSpan=2>98-165TD vAlign=top width=142>150-244TR>TD vAlign=top width=142>80TD vAlign=top width=142 colSpan=2>120-160TD vAlign=top width=142 colSpan=2>104-176TD vAlign=top width=142>160-260TR>TD vAlign=top width=142>85TD vAlign=top width=142 colSpan=2>128-170TD vAlign=top width=142 colSpan=2>111-187TD vAlign=top width=142>170-276TR>TD vAlign=top width=142>90TD vAlign=top width=142 colSpan=2>135-180TD vAlign=top width=142 colSpan=2>117-198TD vAlign=top width=142>180-293TR>TD vAlign=top width=142>95TD vAlign=top width=142 colSpan=2>143-190TD vAlign=top width=142 colSpan=2>124-209TD vAlign=top width=142>190-309TR>TD vAlign=top width=142>100TD vAlign=top width=142 colSpan=2>150-200TD vAlign=top width=142 colSpan=2>130-220TD vAlign=top width=142>200-325TR height=0>TD width=142>TD width=47>TD width=95>TD width=95>TD width=47>TD width=142>对于新生儿（出生6周以内的婴儿）；每日用药总量为4.0-6.5mg/kg，每12小时1次，每次用量为2.0-3.25mg/kg。肾功能损伤患者的剂量对于肾功能损伤患者，其剂量必须个体化、以保证有效治疗浓度。调整剂量的方法有几种，但最准确的方法是基于血药浓度进行调整。如果血药浓度不能获得，而患者的肾功能又稳定，测其血清肌酐水平和肌酐清除率是最可靠的。如果肾功能进一步恶化，剂量需要大大减少。对于肾功能正常患者，其初始剂量和推荐剂量。对于肾功能正常患者，根据血清肌杆浓度，按前述表1所推荐的剂量调整患者的个体剂量。如果肌杆清除率已知，或可经血清肌酐水平计算而得，可用下式计算调整剂量：患者用药剂量=前述表1所推荐剂量×（患者的肌杆清除率/正常人的肌酐清除率）此外，作为可选择的方法，也可根据下图获得由前述表1所得的调整量百分率，其第8小时调整一次。正常人的肌酐清除率可通过血清肌酐水平经计算而得。具体计算方法如下：成人男性的正常肌酐清除率=[（140-年龄）×体重（kg）]/[72×血清肌酐浓度（mg/100ml）]成人女性的正常肌酐清除率=成人男性的正常肌酐清除率×85%调整的每日总量可每日一次给药（即每24小时用药1次）也可每日2-3次给药（即每8或12小时用药1次）。一般而言，单次剂量不能超过3.25mg/kg。对于正在接受血液透析治疗的肾功能不全患者，经透析所除去拒绝量与所用的依器设备和方法有关。透析间期，推荐成人按2.0mg/kg补充奈替米星，直至血药浓度达所需浓度。此外，剂量尚可根据监督测结果进行调整。
【不良反应】
本品的不良反应包括：肾毒性：奈替米星引起的肾脏不良反应为1000人中有7例。不良反应可表现为血清肌酐值上升，并可能伴随尿量减少，尿中出现肾小管管型细胞或蛋白质；血尿素氮值上升或者肌酐清除率下降。这些不良反应在老年人，有肾脏损害病史的病人，接受长时期或者超过推荐剂量的药物治疗的病人身上发生的更加频繁。虽然，在氨基糖苷类抗生素治疗后可能会发生永久性的肾损害，我们观察到的由奈替米星引起的肾损害通常是温和且可逆的，并且是在治疗结束后，在药物被排泄时发生的。神经毒性：有关于对听觉神经和第八对颅神经的前庭分支有不良反应的报道。与奈替米星相关的听力改变在每1000人中大久发生4例。与奈替米昨相关的主观听力丧失大约每250人中发生1例。与奈替米昨相关的前庭异常在每150人中发生1例。那些可能使与氨基糖苷类抗生素相关的耳毒性发生率风险增加的因素包括：肾损害（特别是严重互需要透析的病人），药物过量：脱水，给药时伴随利尿酸和味喃葵胺酸或先前已经用过其它耳毒性药物。也报道有外周神经病或脑病，包括麻木，皮肤麻刺感，肌肉刺痛，惊厥和毒性样肌无力综合症发生。症状包括头晕、眩晕、耳鸣、眼球震颤和听力丧失。由氨基糖苷抗生素引起的耳毒性通常是不可逆转的。耳蜗损害，通常只是在高频音波下听觉测试结果发生微小的改变，并浍发生主观听力丧失。前庭功能障碍通常引起睛球震颤、眩晕、恶心、呕吐或急性梅尼埃尔综合症。那些有正常肾功能且在给奈替米星注射剂时没有超过推荐剂量或长于推荐时间的病人发生毒性作用的风险较低。一些曾经接受过其它氨基糖苷类抗生素治疗时发生毒性神经反应的病人现在进行奈替米星治疗时没有进一步发生毒性反应。在由氨基糖苷类抗生素治疗后会发生神经肌肉阻滞后引起的急性肌肉麻痹和呼吸暂停。其它在给奈替米星注射剂时发生不良反应发生率如下：血清转氨本科（SGOT和SGPT），碱性磷脂酸酶，胆红素值上升，发生率约为每1000人中15例；皮疹或瘙痒，发生率约为每10000人中4-5例；嗜酸粒细胞增多，发和率约为1000人中4例；血小板增多，发生率约为1000人中2例；凝血时间延长，发生率约为每1000人中1例；发热，发生率约为每1000人中1例。发生率为每1000人中少于1例的不良反应有与奈替米星相关的贫血、白细胞减 少、血小板减少、白血病样的反应、白血绝胞未成熟循环，高钾血、呕吐、腹泻、心悸、低血压、头痛、定向力障碍，视力模糊或感觉异常；奈替米星肌肉注射和静脉输注的局部耐受性非常好，但每1000人中约有4例出现严重的疼痛，有相似的数目的病人出现硬块或血肿。
【禁忌】对奈替米星或任何一种氨基糖苷类抗生素有过敏或有严重毒性反应者禁用。
【注意事项】
为避免或减少耳、肾毒性反应的发生，治疗期间应定期进行尿常规、血尿素氮、血肌酐等检查，并应密切观察前庭功能及听力改变。有条件者应进行血药浓度监督测，调整齐量使血药峰浓度在16mg/L以下，且不宜持续较长时间（如2-3小时以上），谷浓度避免超过4mg/L，以减少耳、肾毒性的发生。肾功能减退患者应根据肾损害程度减量用药（见“用法用量”）。疗程一般不宜超过14日，以减少耳、肾毒性的发生。单纯性尿路感染，上呼吸道感染及轻症皮肤组织感染治疗中本品非首选药，败血症治疗中需要联合具协同作用的药物，腹腔感染治疗时，宜加用甲硝唑等抗厌氧菌药物。本品不宜与其他药物混合静滴。
【孕妇及哺乳期妇女用药】氨基糖甙类药物可进入胎盘和乳汁。妊娠期或哺乳期患者应用此类药物应被告之对胎儿或婴儿有潜在的损伤，为安全起见，宜避免使用。
【儿童用药】儿童在使用本品时，应分析利弊。不推荐新生儿、早产儿使用本品，如需使用，应减少用量或延长给药间期。
【老人用药】应用本品时按轻度肾功能减退减量用药。
【药物相互作用】
在体外试验中，把氨基糖苷和β-内酰胺类抗生素（青霉素或头孢菌素）混合可能会导致明显的相互灭活作用。甚至当氨基糖苷类和青霉素类以不同给药途径分别给药时，也有报道在一名肾功能损害和几名肾功能正常的病人身上也出现了氨基糖苷血清半衰期和血清浓度下降。通常，这种氨基糖苷类的灭活作用只是在有严重肾功能损害的病人临床上现象比较显著。药物/实验室检测相互作用：伴随头孢菌素疗法可能会假性提高肌酐测定值。避免与其他氨基糖苷类抗生素、万古霉素、多粘菌素、强利尿剂、神经肌肉接头阻滞剂等肾毒性和神经毒性药物同用。
【药物过量】如果发生过量或者副反应，可用血液透析把它从血液中移除，特别重要的是肾功能受损，或要受损的情况下。没有专门的利用腹膜透析来移除药物的信息，其它氨基糖苷类抗生素已知可用这种方法，但其速率低于血液透析。
【药理】药奈替米星为一半合成的氨基糖苷类广谱抗菌素。其作用机理是通过抑制敏感微生物的正常蛋白质合成而起作用。本品具有广泛的抗微生物作用，主要针对革兰氏阴性杆菌属和少数革兰氏阳性菌，包括枸橼酸菌属、肠杆菌属、大肠杆菌、克雷伯菌属、摩根变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌属、志贺菌属和葡萄球菌属（耐青霉素和甲氧西林菌）。本品体外对某些分离的不动杆菌、奈瑟菌属、吲哚阳性变形杆菌、假单胞菌属、沙雷菌属也有活性。多数链球菌和厌氧微生物如拟杆菌属和梭菌属对氨基糖苷类药物耐药。
【毒理】遗传毒性：致突变试验结果为阴性。生殖毒性：大鼠生殖毒性试验表明，本品对动物生能力无明显影响，但是妊娠妇女给予本品，可损伤胎儿。致癌性：大鼠和小鼠的终身致癌试验结果表明，未发现与药物相关的肿瘤发生。
【药代动力学】
据PHYSICIANS‘DESK REFERENCE（54版）介绍，奈替米星在肌肉注射后被迅速而完全的吸收。在肌肉注射后，通常在30—60分钟内达到血清峰浓度。并且浓度2小时内部可以测得到。在有正常肾功能的成年志愿受试者中，肌肉注射后达到的血清峰浓度（以mcg/ml为单位）的数值通常约为其单一剂量数值的3-3.5倍。例如：可以预料给2.0mg/kg的剂量达到的血清峰浓度为7mcg/ml。在以推荐范围内的剂量给药后的8小时或更长时间后，血清浓度通常为3mcg/ml。当以60分钟静脉输注的方式给单剂量的奈替米星以后的血清峰浓度同肌肉注射方式给药后达到的浓度相似。在快速的静脉注射后，血清中浓度是60分钟输注方式达到的2到3倍。奈替米星能迅速分布到组织内同庆大霉素相似，奈替米星单剂量给药后的半衰期通常为2至2.5小时，且并不依赖于给药途径。在给药剂量增加后，半衰期也相应延长了。（例如：给药剂量为1mg/kg时半衰期为2.2小时，而剂量3mg/kg时则为3小时）。在24小时内，约有80%的药物在尿中排泄。在单剂量给药后尿中奈替米星的浓度经常超过100mcg/ml。没有关于奈替米星在代谢中发生转化
【ATC分类】J01G
【医保类别】乙
【编码】HD009963
【贮藏】遮光、密闭，在阴凉、干燥处保存。
