盐酸洛美沙星颗粒
发布时间：2015/12/4 11:23:58 浏览次数：2571
- 基本信息
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通用名称： 盐酸洛美沙星颗粒
批准文号： 国药准字H20066812 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗感染类药物 (处方药)
生产企业： 海南制药厂有限公司制药二厂
招商区域： 全国
招商企业： 海南制药厂有限公司制药一厂
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
盐酸洛美沙星颗粒 |
| 适应症 |
本品适用于敏感细菌引起的下列感染:1．呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。2．泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染，慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。3.胃肠道细菌感染:由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4．腹腔、胆道、伤寒等感染。5.骨和关节感染。6．皮肤软组织感染。7．败血症等全身感染。8.其他感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。 |
| 主要成分 |
盐酸洛美沙星。 |
| 用法用量 |
1．细菌性支气管感染:口服一次0.4g，一日1次，或一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。2．急性单纯性尿路感染:口服一次0.4g，一日1次，疗程7～10日；复杂性尿路感染:一次0.4g，一日1次，疗程14日。3．单纯性淋病:口服一次0.3g，一日2次。4．手术感染的预防:口服一次0.4g，手术前2～6小时服用。 |
| 产品规格 |
5g:0.1g（按C17H19F2N3O3计） |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
| 适用科室 |
感染科用药 |
【药品名称】
通用名称：盐酸洛美沙星颗粒
英文名称：LomefloxacinHydrochlorideGranules
商品名称：盐酸洛美沙星颗粒
【成份】盐酸洛美沙星
【性状】本品为白色或类白色颗粒，味甜微苦。
【适应症】
本品适用于敏感细菌引起的下列感染： 1.呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。 2.泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈琴菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。 3.胃肠道细菌感染：由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.腹腔、胆道、伤寒等感染。 5.骨和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等全身感染。 8.其它感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
【功能主治】本品适用于敏感细菌引起的下列感染： 1.呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。 2.泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈琴菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。 3.胃肠道细菌感染：由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4.腹腔、胆道、伤寒等感染。 5.骨和关节感染。 6.皮肤软组织感染。 7.败血症等全身感染。 8.其它感染，如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。
【规格】５g：0.1ｇ（按洛美沙星计）
【包装】SP复合膜，0.1g/袋×12袋/盒。
【用法用量】
1.细菌性支气管感染：口服 一次4袋，一日1次，或一次3袋，一日2次，1疗程7～14日。2.急性单纯性尿路感染：口服 一次4袋，一日1次，疗程7～10日；复杂性尿路感染：一次4袋,一日1次，疗程14日。3.单纯性淋病：口服 一次3袋，一日2次。4.手术感染的预防：口服 一次4袋，手术前2～6小时服用。
【不良反应】
1.胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。4.少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。5.偶可发生：⑴癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。⑵血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。⑶结晶尿，多见于高剂量应用时。⑷关节疼痛。
【禁忌】1.对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。2.孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【注意事项】
1.肾功能减退者慎用。若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g，此后0.2g，一日1次。2.肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。3.原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时权衡利弊应用。4.喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。5.食物对本品的吸收影响少，可空腹亦可与食物同服。6.本品清除半衰期长达7～8小时，治疗一般感染时可一日1次，但如感染较重，或感染病原菌敏感性较低（如铜绿假单胞菌等）时，则宜予0.3g，每日2次。7.只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时，在权衡利弊后小儿才可应用本品。8.患者的尿PH值在7以上时易发生结晶尿，故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上。9.本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。10.当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过血胎盘屏障，孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中，其浓度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。
【儿童用药】本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生，故婴幼儿及18岁以下患者禁用。
【老人用药】老年患者肾功能有所减退，用药量应酌减。
【药物相互作用】
1.本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。2.硫糖铝和制酸药可使本品吸收速率减慢25%，曲线下面积（AUC）降低约30%，如在本品服用前4小时或服用后6小时服硫糖铝和制酸药则影响甚微。3.与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。4.丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积（AUC）增大63%，平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%，故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。5.可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目。6.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。7.去羟肌苷（DDI）制剂中含铝及镁可与喹诺酮类螯合，不宜合用。8.与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。9.服用本品前后2小时内不宜服用含金属离子的营养剂和维生素。
【药物过量】逾量的处理：(1)催吐、洗胃。(2)支持疗法和对症处理。大鼠和小鼠大剂量服用本品时，会出现流涎、震颤、活动度降低、呼吸困难、阵挛性惊厥直至死亡。
【药理】本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈琴菌等对本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。
【毒理】本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中，浓度226g/ml时有微弱的阳性反应。小鼠口服人用推荐剂量34倍的本品时不影响其生育力。
【执行标准】WS-203(X-177)-96
【药代动力学】
据文献报道：本品口服后吸收完全，生物利用度为90%-98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度（Cmax）3.0～5.2mg/L。本品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期（t1/2）约为7-8小时。本品主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60%-80%，仅少量（5%）在体内代谢，胆汁排泄约10%。
【ATC分类】J01M
【编码】HD008412
【贮藏】遮光、密封，在干燥处保存。
招商政策
海南制药厂有限公司制药二厂座落在风景秀丽的红旗渠畔,是集生产、销售、科研开发为一体,多品种、多剂型的综合型制药企业。我们的产品疗效好，**空间大，能快速准确的配货，售后服务完善，欢迎广大经销商来电咨询。
