复合磷酸氢钾注射液
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:4373
- 基本信息
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通用名称: 复合磷酸氢钾注射液
批准文号: 国药准字H20094204 【验证真伪】
产品分类: 西药 维生素矿物质类药 (处方药)
生产企业: 山西普德药业股份有限公司
招商区域: 山西,江西,湖北,湖南,广西
招商企业: 山西普德药业有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
复合磷酸氢钾注射液 |
| 基药产品 |
是 |
| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
主要用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂,如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上的病人的磷的补充剂。本品亦可用于某些疾病所致低磷血症。
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| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每支(2ml)含磷酸氢二钾0.639g,磷酸二氢钾0.4354g。 |
| 用法用量 |
对长期不能进食的病人,根据病情、检测结果由医生决定用量。将本品稀释200倍以上,供静脉点滴输注。一般在完全胃肠外营养疗法中,每1000大卡热量加入本品2.5毫升(相当[PO4]3-8毫摩尔),并控制滴注速度。 |
| 产品规格 |
2ml:0.639g K2HPO4·3H2O与0.435g KH2PO4 |
| 适用科室 |
血液科用药 |
| 补充说明 |
【成份】 本品为复方制剂 |
【药品名称】
通用名称:复合磷酸氢钾注射液
英文名称:CompositePotassiumHydrogenPhosphateInjection
商品名称:复合磷酸氢钾注射液
【成份】本品为复方制剂,其组份为:每支2ml含磷酸二氢钾0.4354g和磷酸氢二钾(三结晶水)0.639g。
【性状】无色澄明液体。
【适应症】
完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂,如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上的病人的磷的补充剂。本品亦可用于某些疾病所致低磷血症。
【功能主治】完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂,如中等以上手术或其他创伤需禁食5天以上的病人的磷的补充剂。本品亦可用于某些疾病所致低磷血症。
【规格】2ml
【包装】安瓿装。2ml×5支/盒;2ml×10支/盒。
【用法用量】
对长期不能进食的病人,根据病情、监测结果由医生决定用量。将本品稀释200倍以上,供静脉点滴输注。一般在完全胃肠外营养疗法中,每1000大卡热量加入本品2.5毫升(相当[P04]83-毫摩尔),并控制滴注速度。
【不良反应】
如过量使用本品可出现高磷血症、低钙血症、肌肉颤搐、痉挛、胃肠道不适等,出现中毒症状,应立即停药。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】
本品严禁直接注射,必须在医师指导下稀释200倍以上,方可经静脉点滴输注,并须注意控制滴注速度。本品仅限于不能进食的病人使用。对肾功能衰竭病人不宜应用。本品与含钙注射液配伍时易析出沉淀,不宜使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】目前尚无儿童使用本品的经验。
【老人用药】一般高龄患者生理机能较低下,使用时应从低剂量开始,给药时仔细观察患者症状情况。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理】磷参与糖代谢中的糖磷酸化,构成膜成份中的磷脂质,是组成细胞内RNA、DNA及许多辅酶的重要成份之一。磷还参与能量的贮藏转换、输送及体液缓冲机能的调节。
【执行标准】国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH06462009
【药代动力学】
健康成人每日约需900mg磷,每日排泄量与之相当,所需之磷约60%由空肠迅速吸收,余者在肠道其他部位吸收。维生素D、甲状旁腺激素可促进磷的肠道吸收,降钙素可抑制磷的肠道吸收,食物中Ca2+、Mg2+、Fe2+、Al3+等金属离子过多,能与磷酸结合成不溶性的盐,阻碍磷的吸收。肾脏是调节磷平衡的主要器官,每日由尿排出的磷约相当于摄取量的90%,其余由胃肠道及皮肤排泄。人体内磷总含量约400-800g,约有85%存在于骨骼内,6%存在于肌肉组织内,9%存在于其他组织内,血磷内无机磷酸盐约有12%与血浆蛋白结合,33%为复合型,44%为碱式磷酸盐,11%为酸式磷酸盐,后两者为复合型的一部分是可超滤的。
【ATC分类】B05B
【医保类别】乙
【编码】HF001939
【贮藏】遮光,密闭保存。
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