紫杉醇注射液
发布时间：2021/3/8 16:59:26 浏览次数：2148
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 紫杉醇注射液 |
| 英文名称 | Paclitaxel Injection |
| 基药产品 | 是 |
| 医保产品 | 是 |
| 中标产品 | 是 |
| 适应症 | :进展期卵巢癌的一线和后继治疗。非小细胞肺癌患者的 一线治疗。淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗 后的辅助治疗。转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗6个月内 复发的乳腺癌患者。艾滋病（AIDS）相关性卡波氏肉瘤（Kaposi’s sarcoma）的二线治疗。 |
| 主要成分 | 紫杉醇 |
| 用法用量 | 为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。 |
| 性状剂型 | 注射剂 |
| 产品规格 | 5ml∶30mg |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 适用科室 | 肿瘤科用药 |
| 产品卖点 | 医保甲类，基药品种，抗肿瘤药物，太极制造，品质保障。货源充足 |
| 补充说明 | 【性状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。 【禁忌】对聚氧乙基代蓖麻油过敏者。禁用于中性白细胞低于1500/MM者。 【注意事项】 治疗前应用地塞米松，苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理。未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，且不能进行静脉滴注。稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋，采用聚氯乙烯给药设备滴注。给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。 【不良反应】1、过敏反应：发生率为39％，其中严重过敏反应发生率为2％。多数为1型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎**的反应发生在用药后*初的10分钟。2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。严重中性粒细胞发生率为47％，严重的血小板降低发生率为5％。贫血较常见。3、神经毒性：周围神经病变发生率为62％，*常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6％。4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛：发生率为55％，发生于四肢关节，发生率和严重程度呈剂量依赖性。5、胃肠道反应：恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎发生率分别为59％，43％和39％，一般为轻和中度。6、肝脏毒性：为ALT，AST和AKP升高。7、脱发：发生率为80％。8、局部反应：输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。 【孕妇及哺乳期妇女用药】紫杉醇在动物实验中证实影响胚胎生长，故孕妇禁用。育龄妇女，治疗期不宜怀孕。 【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有**的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。 【药物过量】尚无相应的解毒药。用药过量*主要的，可预测的并发症包括骨髓抑制，外周神经毒性及黏膜炎。 【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89％～98％,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外（90％）。经肾清除只占总清除的1％～8％，肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确。 【贮藏】遮光，密闭25℃以下保存。 |
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