奥美拉唑钠肠溶片基本药物国家医保

发布时间:2023/6/6 19:53:49 浏览次数:964
基本信息
通用名称: 奥美拉唑钠肠溶片
批准文号: 国药准字H20031216  【验证真伪
产品分类: 西药 消化系统药 (处方药)
生产企业: 北京康蒂尼药业股份有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 河南咏霖医药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 奥美拉唑钠肠溶片
    英文名称 Omeprazole Sodium Enteric-coated Tablets
    汉语拼音 aomeilazuonachangrongpian
    化学名称 奥美拉唑
    品牌名称 康蒂尼
    基药产品
    医保产品
    中标产品
    适应症 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
    主要成分 奥美拉唑。
    作用机理 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等,当本品和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。
    用法用量 口服,不可咀嚼。1.消化性溃疡:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3.卓-艾综合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6片),若一日总剂量需超过80mg(4片)时,应分为两次服用。
    性状剂型 片剂
    产品规格 20mg*16S
    不良反应 本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
    禁忌 对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
    注意事项 1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.本品为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。
    药物相互作用 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等,当本品和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。
    贮藏 密封,阴凉干燥处保存。有效期36个月
    有效期 36个月
    执行标准 《中国药典》
    药品上市许可持有人 北京康蒂尼药业有限公司
    零售价格 全国控销
    供货价格 电话商议
    销售渠道 民营医院,街道医院,乡镇卫生院,社区门诊,村卫生室,保健室,私人诊所,医药公司,连锁药店,单体药店,
    适用科室 感染科用药,消化科用药,变态反应过敏疾病科用药,代谢科用药,诊断科用药
    产品卖点 全国三家批文,两家再生产,控销,控销;不挂网;
    补充说明 【性状】本品为肠溶包衣片,除去肠溶衣后显类白色。
    【禁忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
    【注意事项】
    1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2.肝肾功能不全者慎用。3.本品为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。
    【不良反应】本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。
    【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。
    【药理毒理】质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的*后步骤,因此本品对**原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
    【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
    【贮藏】密封,阴凉干燥处保存。
    销售包装 20mg*16片*500盒/件
    运输包装 纸箱包装

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