注射用玻璃酸酶
发布时间:2023/8/11 16:39:31 浏览次数:840
- 基本信息
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通用名称: 注射用玻璃酸酶
批准文号: 国药准字H41022074 【验证真伪】
产品分类: 西药 眼科用药 (处方药)
生产企业: 开封康诺药业有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 合肥康诺医药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
注射用玻璃酸酶 |
| 品牌名称 |
千容美 |
| 基药产品 |
是 |
| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
用于促使眼局部积储的药液,渗出液或血液的扩散,促使玻璃体浑浊的吸收,预防结膜化学烧伤后眼睑粘连 |
| 主要成分 |
本品为玻璃酸酶加适宜的赋形剂,经冷冻干燥的无菌制品,辅料为:右旋糖酐20,甘露醇 |
| 用法用量 |
本品以适量氯化钠注射液溶解,制成150单位/ml货适宜浓度的溶液 |
| 产品规格 |
1500单位 |
| 零售价格 |
1980元/支 |
| 产品卖点 |
医美整形**产品,消除玻尿酸填充并发症,防治假体植入包膜挛缩,迅速消除整形术后血肿,防治整形创面疤痕增生 |
| 补充说明 |
医美整形产品 |
| 销售包装 |
支/盒 |
【药品名称】
通用名称:注射用玻璃酸酶
英文名称:HyaluronidaseforInjection
商品名称:注射用玻璃酸酶
【成份】玻璃酸酶
【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
【适应症】
用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散,促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连,并消除有关的炎症反应;用于骨关节炎的治疗。
【功能主治】用于促使眼局部积贮的药液、渗出液或血液的扩散,促使玻璃体混浊的吸收、预防结膜化学烧伤后睑球粘连,并消除有关的炎症反应;用于骨关节炎的治疗。
【规格】150单位;1500单位
【包装】毫升管制瓶每盒10瓶
【用法用量】
本品以适量氯化钠注射液溶解,制成150单位/ml或适宜浓度的溶液。皮试:取上述药液,皮内注射约0. 02ml。如5分钟内出现具有伪足的疹块,持续20~30分钟,并有瘙痒感,示为阳性。但在局部出现一过性红斑,是由于血管扩张所引起,则并非阳性反应。促进局部组织中药液、渗出液或血液的扩散,以上述药液注射于肿胀或其周围部位,用量视需要而定,但一次用量不超过1500单位。促进皮下输液的扩散:在皮下输液每1000ml中添加本品150单位,可根据输液品种的不同(粘度和刺激性等)适当增加。球后注射促进玻璃体混浊及出血的吸收,每次100~300单位/ml,每日1次。结膜下注射促使结膜下出血或球后血肿的吸收,每次50~150单位/0. 5ml,每日或隔日一次。滴眼预防结膜化学烧伤后睑球粘连,治疗外伤性眼眶出血、外伤性视网膜水肿等:浓度为150单位/ml,每2小时滴眼1次。关节腔内注射:每次2ml,每周一次,连续3~5周。
【不良反应】
个别情况下可致过敏反应,包括瘙痒、荨麻疹以及其他较严重的过敏反应。
【禁忌】恶性肿瘤患者禁用,以防止本品促进肿瘤的扩散。心衰或休克病人禁用。本品有导致感染扩散的危险,不得注射于感染炎症区及其周围组织。其他部位有感染者应慎用。
【注意事项】
不可作静脉注射。不能直接应用于角膜。不能用于被虫叮蛰引起的肿胀。水溶液极不稳定,宜临用前配制。剩余溶液可在30℃以下保存2周,但若有变色或沉淀则不可再用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇用药的安全性尚未肯定。除非十分必要,勿用于孕妇。本品是否进入乳汁尚未肯定,乳母应慎用。
【药物相互作用】
加到麻醉药液中,可使麻醉开始加快,并减轻局部肿胀。同时也加速了局麻药的吸收,缩短麻醉时间,并可引起意外的全身反应。在使用本品时如联用其他药物,应考虑到所联用药物的吸收加速而致作用加强。水杨酸盐类药物可抑制本品的扩散作用,不宜同时使用。
【药物过量】逾量注射可致局部水肿、过敏表现、红斑、恶心、呕吐、头晕、心跳加速和血压下降等。应及时停药,并采用支持性治疗。急救可应用肾上腺素、皮质激素和抗组胺药等。
【药理】玻璃酸是存在于人体组织间基质中的粘多糖,能限制细胞外液的扩散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺键,使之水解和解聚,降低体液的粘度, 使细胞间液易流动扩散,故可使局部积贮的药液、渗出液或血液扩散,加速药物吸收,减轻局部组织张力和疼痛,并有利于水肿、炎性渗出物的吸收、消散。本品属关节软骨的基本成分之一,具有营养、保护和维持关节软骨的功能。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【药代动力学】
未进行该项实验且无可靠参考文献。
【ATC分类】S01X
【编码】HD009712
【贮藏】密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。