瑞舒伐他汀钙片
发布时间：2024/1/17 11:30:17 浏览次数：5748
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 瑞舒伐他汀钙片 |
| 汉语拼音 | ruishufatatinggaipian |
| 品牌名称 | 长药制药 |
| 注册商标 | 长药制药 |
| 基药产品 | 是 |
| 适应症 | 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如:运动治疗、减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用 |
| 主要成分 | 本品活性成份为瑞舒伐他汀钙。 |
| 用法用量 | 在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。 口服。本品常用起始剂量为5mg，一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。 |
| 性状剂型 | 片剂 |
| 产品规格 | 10mg*7片/板*2板/盒 |
| 不良反应 | 本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。 不良事件的频率按如下次序排列:常见(>1/100，，1/10);偶见(>1/1，000，1<100);罕见(>1/10，000．<1000);十分罕见(>10000) 常见:内分泌失调（糖尿病1）:神经系统异常（头痛、头晕）；胃肠道异常（便秘、恶心、腹痛）:骨骼肌、关节和骨骼异常（肌痛）；全身异常（无力）。 偶见:皮肤和皮下组织异常（瘙痒、皮疹和荨麻疹） 罕见:免疫系统异常（过敏反应，包括血管性水肿）:胃肠道异常（胰腺炎）:骨骼肌、关节和骨骼异常（肌病（包括肌炎）和横纹肌溶解）； |
| 禁忌 | 本品禁用于： ★对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。 ★活动性肝病患者，包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限（ULN）的患者。 ★严重的肾功能损害的患者（肌酐清除率＜30 ml/min）。 ★肌病患者。 ★同时使用环孢素的患者。 ★妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。 |
| 注意事项 | 对肾脏的作用: 在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。蛋白尿未被认为是急性或进展性肾病的前兆（见“不良反应”）。 对骨骼肌的作用: 在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛、肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。依折麦布与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时有极罕见的横纹肌溶解症的报告。不排除药效的相互影响，这些药物合用时应慎重。 肌酸激酶检测 不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶（CK），这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高（>5×ULN），应在5～7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN，则不可以开始治疗。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 医药公司， |
| 适用科室 | 心血管科用药 |
| 补充说明 | 孕妇及哺乳期妇女用药 本品禁用于孕妇及哺乳期妇女。 有可能怀孕的妇女应该采取适当的避孕措施。 由于胆固醇和其它胆固醇生物合成产物对胚胎的发育很重要，来自HMG-CoA还原酶抑制的危险性超过了对孕妇治疗的益处。动物研究提供了有限的生殖毒性的证据。若患者在使用本品过程中怀孕，应立即中止治疗。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚无有关瑞舒伐他汀分泌入人乳的资料。 儿童用药 本品在儿童的**性和有效性尚未建立。儿科使用的经验局限于少数（年龄≥8岁）纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此，目前不建议儿科使用本品。 老年用药 无需调整剂量。 |
| 销售包装 | 400盒/箱 |
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