注射用甲氨蝶呤
发布时间：2024/4/10 15:45:23 浏览次数：731
- 基本信息
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通用名称： 注射用甲氨蝶呤
批准文号： 国药准字H20043647 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗肿瘤药 (处方药)
生产企业： 四川汇宇制药股份有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 四川汇宇制药股份有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
注射用甲氨蝶呤 |
| 品牌名称 |
汇赛 |
| 基药产品 |
是 |
| 医保产品 |
是
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| 适应症 |
①抗肿瘤治疗:单独使用:乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、恶性葡萄胎或葡萄胎、卵巢癌、宫颈癌、睾丸癌、多发性骨髓瘤和**软组织肉瘤；
②抗肿瘤治疗:联合使用:急性白血病（特别是急性淋巴细胞白血病）、Burkitts淋巴瘤、晚期淋巴肉瘤（Ⅲ和Ⅳ期，Peter分期法）和晚期蕈样霉菌病；
③鞘内注射:治疗脑膜转移癌；
④大剂量治疗:成骨肉瘤、急性白血病、支气管肺癌或头颈部上皮癌；
⑤银屑病化疗:对常规疗法不敏感的严重、顽固、致残性银屑病。
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| 用法用量 |
本品可供静脉、肌内、动脉、鞘内注射。详见说明书 |
| 产品规格 |
5 mg、2 ml:50mg、10 ml:1g |
| 零售价格 |
电话商议 |
| 供货价格 |
电话商议 |
| 产品卖点 |
医保甲类、广谱抗肿瘤
临床经典、多科室用药:（血液肿瘤、妇科、实体瘤等领域）
通过一致性评价、国家基药、纳入国家短缺药品清单 |
【药品名称】
通用名称：注射用甲氨蝶呤
英文名称：MethotrexateforInjection
商品名称：注射用甲氨蝶呤
【成份】甲氨蝶呤
辅料：氯化钠
【性状】本品为黄色或棕黄色疏松块状物或粉末。
【适应症】
各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤的非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿；多发性骨髓瘤；恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、官颈癌、睾丸癌；头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤；高剂量用于骨肉瘤，鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯，本品对银屑病也有一定疗效。
【功能主治】各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病；恶性淋巴瘤的非何杰金淋巴瘤和蕈样肉芽肿；多发性骨髓瘤；恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、卵巢癌、官颈癌、睾丸癌；头颈部癌、支气管肺癌、各种软组织肉瘤；高剂量用于骨肉瘤，鞘内注射可用于预防和治疗脑膜白血病以及恶性淋巴瘤的神经侵犯，本品对银屑病也有一定疗效。
【规格】5mg
【包装】模制抗生素玻璃瓶装，5瓶/盒，10瓶/盒
【用法用量】
本品用注射用水2毫升溶解，可供静脉、肌内、动脉、鞘内注射：1.肌内或静脉注射：成人一次10-50mg，每周1-2次；儿童每日20-30mg/m2，每周一次；或视骨髓情况而定。用于急性白血病：肌内或静脉注射，每次10-30mg，每周1-2次。用于绒毛膜上皮癌或恶性葡萄胎：每日10-20mg，亦可溶于5%或10%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，一日1次，5-10次为一疗程，总量80mg-100mg。用于实体瘤：静脉一般20mg/m2/次；亦可介入治疗。甲氨蝶呤大剂量疗法：每次1-5g/m2，4-6小时滴完。自用药前1日开始至用药后1-2日每天补液3000ml，并用碳酸氢钠碱化尿液，每日尿量不少于2000ml。开始用药后24小时起每3小时肌注亚叶酸钙9-12mg，连用3-6次或直至甲氨蝶呤血药浓度降至5×10-8mol/L以下。高剂量合并叶酸治疗某些肿瘤，方案根据肿瘤由医师判定，如骨肉瘤等。2.鞘内注射：一次10-15mg，每3-7日一次，注射速度宜缓慢，注入溶液量不能超过抽出脑脊液量。用于脑膜白血病鞘内注射甲氨蝶呤每次—般6mg/m2，成人常用5-12mg，最大不超过12mg，一日1次，5天为一疗程。用于预防脑膜白血病时，每日10-15mg，一日1次，每隔6-8周一次。3.腔内注射：一次30-40mg，每周一次，抽出胸腔积液量少于500ml时酌减。4.联合化疗：CMF（环磷酰胺、甲氨蝶呤和氟尿嘧啶），主要用于乳腺癌；CMC（环已亚硝脲、甲氨蝶呤和环磷酰胺），主要用于支气管肺；COMP（环磷酰胺、长春新碱、甲氨蝶呤和泼尼松）以及CAMP（环磷酰胺、阿霉素、甲氨蝶呤和泼尼松或甲基苄肼），主要用于恶性淋巴瘤等。具体联合化疗方案应由临床医生制定推荐，请遵医嘱。
【不良反应】
1、胃肠道反应：包括口腔炎、口唇溃疡、咽喉炎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化道出血。食欲减退常见，偶见伪膜性或出血性肠炎等；2、肝功能损害：包括黄疸、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶等增高，长期使用还可导致肝细胞坏死、脂肪肝、纤维化甚至肝石化；3、大剂量应用时，由于本品和其它代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症性肾病，此时可出现血尿、蛋白尿、尿少、氮质血症甚至尿毒症；4、长期用药可引起咳嗽、气短、肺炎或肺纤维化；5、骨髓抑制：主要引起白细胞和血小板减少，尤以应用大剂量后易引起明显骨髓抑制，甚或贫血和血小板下降而致皮肤或内脏出血；6、脱发、皮肤发红、瘙痒或皮疹，后者有时为对本品的过敏反应；7、在白细胞低下时可并发感染；8、鞘内注射后可能出现视力模糊、眩晕、头痛、意识障碍，甚至嗜睡或抽搐等。
【禁忌】已知对本品高度过敏的患者禁用；在全身极度衰竭、恶液质或并发感染（包括细菌和病毒）及心肺肝肾功能不全时禁用。
【注意事项】
本品的致突变性，致畸性和致癌性较烷化剂为轻，但长期服用后，有潜在的导致继发性肿瘤的危险；对生殖功能的影响，虽也较烷化剂类抗癌药为小，但确可导致闭经和精子减少或缺乏，尤其是长期应用较大剂量后。但一般多不严重，有时呈不可逆性；有肾病史或发现肾功能异常时，禁用大剂量甲氨蝶呤疗法，未准备好解救药亚叶酸钙盐，未充分进行液体补充和碱化尿液时，也不能用大剂量甲氨蝶呤疗法，大剂量甲氨蝶呤疗法易致严重不良反应，须经住院并有可能随时监测其血药浓度时才能谨慎使用。滴注时不宜超过6小时，太慢易增加肾毒性；周围血象如白细胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3时不宜用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】应用本品期间禁怀孕及哺乳。
【儿童用药】儿童每日1.25mg-5mg，视骨髓情况而定。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】
乙醇和其他对肝脏有损害药物，如与本品同用，可增加对肝脏的毒性；由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增高，在痛风或高尿酸血症患者应相应增加别嘌醇等药剂量；本品可增加抗血凝作用，甚至引起肝脏凝血因子的缺少或（和）血小板减少症，因此与其他抗凝药同用时宜谨慎；与保泰松和磺胺类药物同用时，因与蛋白结合的竞争，可能会引起本品血清浓度的增高而导致毒性反应的出现；与弱有机酸和水杨酸盐等同用，可抑制本品的肾排泄而导致血清药浓度增多，因此应酌情况减少用量。氨苯蝶啶、乙胺嘧啶等药物均有抗叶酸作用，如与本品同用可增加其毒副作用；与氟尿嘧啶同用，或先用氟尿嘧啶后用本品，均可产生拮抗作用，但如先用本品，4-6小时后再用氟尿嘧啶则可产生协同作用，同样本品如与左旋门冬酰胺酶合用时也可导致减效，如用后者10日后或于本品用药后24小时内给左旋门冬酰胺酶，则可增效而减少对胃肠道和骨髓的毒副作用。有报道如在用本品前24小时或10分钟后用阿糖胞苷，可增加奉品的抗癌活性。本品与放疗或其他骨髓抑制药同用时宜谨慎。
【药物过量】尚不明确
【药理】由于四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，本品作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成明显受到抑制。此外，本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱。本品主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。本品可引起染色体损伤；长期使用后，有潜在的导致继发性肿瘤的危险。
【执行标准】YBH09942004
【药代动力学】
肌内注射后达峰时间为0.5小时-l小时。血浆蛋白结合率约为50%。本品透过血脑屏障的量甚微，但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐，部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾（约40%-90%)排泄，大多以原形药排出体外；约10%通过胆汁排泄。T1/2α为1小时；T1/2β为二室型；初期为2-3小时；终末期为8-10小时。少量甲氨蝶呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中，可长达数月。在有胸腔或腹腔积液情况下，本品的清除速度明显减缓；清除率个体差别极大，老年患者更甚。
【ATC分类】L01B;L04A
【医保类别】甲
【编码】HD009852
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
