注射用藻酸双酯钠

发布时间:2024/6/5 15:54:06 浏览次数:1239
基本信息
通用名称: 注射用藻酸双酯钠
批准文号: 国药准字H20031155  【验证真伪
产品分类: 西药 心血管系统药物 (处方药)
生产企业: 开封康诺药业有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 湖北天欣医药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 注射用藻酸双酯钠
    汉语拼音 zhusheyongzaosuanshuangzhina
    品牌名称 海那
    注册商标 海那
    适应症 适应症为缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。
    主要成分 藻酸双酯钠。系以海藻提取物为原料制得的多糖类化合物。
    作用机理 本品属酸性粘多糖类化合物,不宜与其它药物合并使用,以免发生配伍禁忌。
    用法用量 静脉滴注。成人,按体重一次1~3mg/kg,临用前溶于250~500ml生理盐水中,缓慢滴注(滴速应不大于0.75mg/kg/小时),一日一次,10~14日为一疗程。每日最大用量不能超过150mg。
    性状剂型 注射剂
    产品规格 75mg*2支
    不良反应 不良反应的发生率为5%~23%,主要表现为:
    1.循环系统的不良反应:主要表现为心悸、心绞痛、低血压及心电图异常。
    2.血液系统的不良反应:有白细胞减少,血小板降低、牙龈、子宫或结合膜下出血,也有引起脑出血和上消化道出血并休克的报道。
    3.消化系统的不良反应:主要表现为口干、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及纳差等;有时出现肝脏异常,表现为TTT增高或ALT增高。
    禁忌 有出血性疾病或出血倾向者、严重肝功能不全者禁用。
    注意事项 1.应用本品前,应明确诊断,严格排除出血性疾病,测试有关实验室指标,如血液黏度、血小板聚集度、凝血酶原时间等。
    2.有下列疾病者慎用:
    (1)低血压、血容量不足。
    (2)血小板减少症。
    (3)非高粘滞血症、非血小板聚集亢进。
    (4)过敏性体质。
    3.本品禁用静脉注射或肌肉注射。
    4.使用过程中,一般输入1/2-1/3液体量时或出现不良反应时,可减慢滴速(每分钟不超过20滴),降低剂量,如发生过敏反应或不良反应严重者,应立即停药。
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 医药公司,连锁药店,
    适用科室 心血管科用药
    补充说明 【性状】本品为微黄色块状物或粉末。
    【禁忌】有出血性疾病或出血倾向者、严重肝、肾功能不全者禁用。
    【注意事项】
    1.应用本品前,应明确诊断,严格排除出血性疾病,测试有关实验室指标,如血液粘度、血小板聚集度、凝血酶原时间等。2.有下列病症者慎用:⑴低血压、血容量不足。⑵血小板减少症。⑶非高粘滞血症、非血小板聚集亢进。⑷过敏性体质。3.本品禁用于静脉注射或肌内注射。4.严格控制剂量和滴速。
    【不良反应】不良反应的发生率为5%~23%,主要表现为1.循环系统的不良反应:主要表现为心悸、心绞痛、低血压及心电图异常。2.血液系统的不良反应:有白细胞减少,血小板降低,牙龈、子宫或结合膜下出血,也有引起脑出血和上消化道出血并休克的报道。3.消化系统的不良反应:主要表现为口干、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及纳差等;有时出现肝脏异常,表现为TTT增高或ALT增高。4.过敏反应:有皮肤发红、瘙痒、皮疹、环形红斑、剥脱性皮炎、肢端静脉扩张、四肢末梢神经性水肿、急性喉头水肿和过敏性休克等。5.神经系统不良反应:头痛、头昏、嗜睡、烦躁不安等。6.其它不良反应:有乏力、发热、关节肌肉疼痛、听力下降以及脱发等。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无该方面研究资料。
    【药理毒理】藻酸双酯钠是以海藻提取物为基础原料,经引入有效基团精制而得的多糖类化合物,属类肝素药。该药具有阴离子聚电解质纤维结构的特点,能沿链电荷集中,在其电斥力的作用下,可使富含负电荷的细胞表面增强相互间的排斥力,故能阻抗红细胞之间和红细胞与血管壁之间的粘附,明显降低血液粘度,改善微循环。另外,本品能使凝血酶失活,抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)和凝血酶激活等所致的血小板聚集,具有抗凝血的作用。本品应用后还能使血浆中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白(LDL)的含量降低,高密度脂蛋白(HDL)的水平升高,具有降血脂的作用。
    【药代动力学】本品静脉给药在小鼠体内的药代动力学符合开放三房室模型,静脉注射3mg/kg,**分布相血药浓度下降迅速,t1/2为1.21分钟,第二分布相t1/2为15.6分钟,说明药物在体内分布较快,消除相t1/2为37.95小时,表观分布容积Vd为3.90L/kg,表明药物在组织分布较广。给药30分钟后,药物在各组织的分布达峰值,其中以肝、肾*高,肺、脾、肠次之,脂肪、脑、骨骼含量较低。本品主要经尿液排泄,静脉给药后3小时排泄达注射量的40%,12小时排泄70%,72小时排泄80%。人血浆蛋白结合率为98.1%。
    【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。

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