左氧氟沙星注射液基本药物国家医保

发布时间:2024/7/5 13:32:07 浏览次数:850
基本信息
通用名称: 左氧氟沙星注射液
批准文号: 国药准字H20223212  【验证真伪
产品分类: 西药 呼吸系统用药 (处方药)
生产企业: 安徽恒星制药有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 安徽恒星制药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
    通用名称 左氧氟沙星注射液
    英文名称 Levofloxacin Injection
    汉语拼音 zuoyangfushaxingzhusheye
    化学名称 (-)-(S)-3-甲基-9-氟-2,3-二氢-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-1,4-苯并噁嗪-6-羧酸半水合物
    品牌名称 恒普瑞
    注册商标 恒普瑞
    基药产品
    医保产品
    中标产品
    适应症 为减少耐药菌的产生,**左氧氟沙星及其他抗菌药物的有效性,左氧氟沙星只用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。1.医院获得性肺炎2.社区获得性肺炎3.急性细菌性鼻窦炎4.慢性支气管炎的急性细菌性发作5.复杂性皮肤及皮肤结构感染6.非复杂性皮肤及皮肤软组织感染7.慢性细菌性前列腺炎8.复杂性尿路感染9.急性肾盂肾炎10.非复杂性尿路感染11.吸入性炭疽(暴露后)
    主要成分 本品主要成份为左氧氟沙星。辅料:盐酸、注射用水。
    作用机理 左氧氟沙星是消旋体(氧氟沙星)的左旋体,为喹诺酮类抗菌药物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋体产生。左氧氟沙星及其他氟喹诺酮类抗菌药物的作用机制为抑制细菌DNA复制、转录、修复和重组所需的拓朴异构酶IV和DNA旋转酶(为拓朴异构酶II)。
    用法用量 左氧氟沙星口服制剂和注射剂用于上述感染性疾病(详见适应症)的治疗,通用的用法用量如下所示,但必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定。
    性状剂型 注射液
    产品规格 中硼硅玻璃安瓿,5支/盒
    不良反应 呕吐和腹泻是最常报告的不良事件,在左氧氟沙星治疗组和非氟喹诺酮药物治疗组中发生率相似。
    除了在儿科患者临床试验中报告的事件,在成人患者中于临床试验或售后监测中报告的事件也可能发生于儿科患者中。
    禁忌 对喹诺酮类药物过敏者,妊娠及哺乳期妇女,18岁以下患者禁用。
    注意事项 1.致残和潜在的不可逆转的严重不良反应,包括肌腱炎和肌腱断裂、周围神经病变、中枢神经系统的影响。2.肌腱病和肌腱断裂。3.重症肌无力加重。4.QT间期延长。5.过敏反应。6.其他严重并且可能致命的反应。7.中枢神经系统影响。8.周围神经病变。9.周围神经病变.10.对血糖的干扰。11.光敏感性/光毒性。12.儿科患者中的肌肉骨骼疾病和动物中的关节病效应。13.肝毒性。14.耐药菌的产生。
    药物相互作用 对左氧氟沙星和茶碱、华法林、环孢霉素、地高辛、丙磺舒、西米替丁、硫糖铝以及抗酸剂的药代动力学之间的相互作用进行了研究(参见药物相互作用)。
    贮藏 中硼硅玻璃安瓿,5支/盒
    有效期 18个月
    执行标准 YBH03242022
    药品上市许可持有人 安徽恒星制药有限公司
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    销售渠道 国营医院,民营医院,街道医院,乡镇卫生院,社区门诊,村卫生室,保健室,私人诊所,医药公司,
    适用科室 呼吸科用药
    销售包装 20ml︰0.5g(按C18H20FN3O4计)/支
    运输包装 纸箱包装,100盒/件

招商政策

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代理要求

    1.许可证:医药代理商需要申请并获得许可证才能从事医药代理业务。许可证的颁发机构可以是当地药品
    监督管理部门或其他相关机构。
    2.人员:医药代理商需要具备相关的知识和技能,以便能够有效地推广和销售医药产品。因此,代理商需
    要拥有一些专业人员,如医生、药剂师和销售人员等。
    3.资本:要成为医药代理商,需要具备一定的资金实力,以支付相关的运营成本,如办公室租金、员工工
    资、营销费用和库存成本等。
    4.市场调研能力:代理商需要具备市场调研能力,了解目标市场和客户需求,以便更好地满足客户需求,
    扩大市场份额。
    5.产品知识:代理商需要了解所代理的医药产品的特点、用途、优点和使用方法等,以便向客户进行产品
    推广和销售。
    6.营销能力:代理商需要具备一定的营销能力,以便有效地推广和销售医药产品。这包括制定有效的营销
    策略、开展市场活动和推广等方式。

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