美扶伊曲康唑胶囊
发布时间：2024/8/5 16:04:10 浏览次数：832
- 基本信息
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通用名称： 伊曲康唑胶囊
批准文号： 国药准字H20000124 【验证真伪】
产品分类： 西药 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (处方药)
生产企业： 天津力生制药股份有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 天津力生制药股份有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 伊曲康唑胶囊 |
| 汉语拼音 | yiqukangzuojiaonang |
| 化学名称 | 伊曲康唑 |
| 品牌名称 | 美扶 |
| 注册商标 | 美扶 |
| 基药产品 | 是 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 伊曲康唑胶囊的功效是抗真菌，作用是治疗真菌感染性疾病，如阴道炎、股癣、甲癣等。 伊曲康唑胶囊可以抑制真菌麦角甾醇的的合成，因此具有抗真菌的作用，临床上广泛用于皮肤科以及妇科等科室。比较适用的疾病有股癣、甲癣等皮肤病，这些是由真菌感染而引起的，通常会表现为局部组织增厚、瘙痒等症状。另外，有的阴道炎是因阴道内真菌异常增殖而导致的，这些疾病均可以应用伊曲康唑胶囊，可以迅速起效，达到改善症状、缓解病情的目的。 |
| 主要成分 | 本品主要成分是伊曲康唑 |
| 作用机理 | 1.诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。3.已报道当使用本品超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与本品同服时，应减少剂量。4.已报道本品与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与本品同服时，应减少剂量。5.尚未观察到本品与AZT(齐多夫定)间的相互作用。6.尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。 |
| 用法用量 | 口服:为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。适应症剂量疗程备注念珠菌性阴道炎200mg一日二次1日或200mg，一日一次3日花斑癣200mg，一日一次7日皮肤癣菌病100mg，一日一次15日高度角化区，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。口腔念珠菌病100mg，一日一次15日一些免疫缺陷病人如白血病、爱滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。真菌性角膜炎200mg，一日一次21日甲真菌病200mg，一日一次3个月本品从皮肤和甲组织中清除 |
| 性状剂型 | 硬胶囊 |
| 产品规格 | 0.1g |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 民营医院，街道医院，乡镇卫生院，社区门诊，村卫生室，保健室，私人诊所，医药公司，连锁药店，单体药店， |
| 适用科室 | 风湿免疫痛风病科用药 |
| 补充说明 | 【性状】本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。 【禁忌】对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。 【不良反应】常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johns0n综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。 【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。2.哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。 【儿童用药】因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。 【药物过量】一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。本品不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。 【药代动力学】餐后立即服用本品，生物利用度*高。口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8％，全血浓度为血浆浓度的60％，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18％，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03％，大约35％以代谢物形式在一周内随尿液排泄。 【贮藏】密封，在阴凉、干燥处保存。 |
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