甲氨蝶呤注射液
发布时间：2026/1/26 10:27:29 浏览次数：327
- 基本信息
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通用名称： 甲氨蝶呤注射液
批准文号： 国药准字H20263008 【验证真伪】
产品分类： 西药 抗肿瘤药 (处方药)
生产企业： 海南卓泰制药有限公司
招商区域： 全国
招商企业： 海南卓泰制药有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
甲氨蝶呤注射液 |
| 英文名称 |
Methotrexate Injection |
| 汉语拼音 |
jiaandielingzhusheye |
| 化学名称 |
甲氨蝶呤 |
| 品牌名称 |
泰蝶呤 |
| 注册商标 |
泰蝶呤 |
| 基药产品 |
是 |
| 适应症 |
1.抗肿瘤治疗，单独使用:乳腺癌，妊娠性绒毛膜癌，恶性葡萄胎或葡萄胎。
2.抗肿瘤治疗，联合使用:急性白血病（特别是急性淋巴细胞性白血病），Burkitts淋巴瘤，晚期淋巴瘤（III期和IV期，据Peter分期法）和晚期蕈样霉菌病。
3.大剂量治疗:大剂量甲氨蝶呤单独应用或与其它化疗药物联合应用治疗下列肿瘤:成骨肉瘤、急性白血病、支气管源性癌或头颈部上皮癌。大剂量甲氨蝶呤应用时，必须应用亚叶酸进行解救。亚叶酸是四氢叶酸酯的衍生物，可与甲氨蝶呤竞争进入细胞内。这种“亚叶酸解救”可在大剂量甲氨蝶呤应用时保护正常组织细胞免受损害。
4.银屑病化疗:甲氨蝶呤可用于治疗对常规疗法不敏感的严重、顽固、致残性银屑病。但因使用时有较大风险，应在经过活检和/或皮肤科医生会诊明确后使用。 |
| 产品规格 |
2ml:50mg/10ml:1g |
| 零售价格 |
面议 |
| 供货价格 |
面议 |
| 销售渠道 |
医药公司， |
| 适用科室 |
肿瘤科用药 |
| 产品卖点 |
至少近几年不集采，甲氨蝶呤具有广谱抗肿瘤活性，可单独使用或与其它化疗药物联合使用。 |
| 补充说明 |
抗肿瘤化疗：甲氨蝶呤可釆用肌注、静脉、鞘内途径给药。
10ml: 1g 规格的甲氨蝶呤注射液为高渗溶液，禁止未经稀释直接用于鞘内注射。
对于鞘内注射：甲氨蝶呤注射液应使用适当的无防腐剂介质（如 0.9％氯化钠注射液）稀释至 1 mg/mL 的浓度。
绒毛膜癌及类似滋养细胞疾病：
常规剂量是 15〜30mg/日，肌注 5 天。通常一至数周后，在**毒性反应**消失后，再开始下一个疗程。通常需要 3-5 个疗程。
乳腺癌：
对于淋巴结阳性的早期乳腺癌病人，作为乳房根治切除术后的辅助疗法，甲氨蝶呤与环磷酰胺、氟尿嘧啶联合应用，交替进行长期化疗可得到较好的疗效。甲氨蝶呤的剂量为 40mg/m2 ， **天及第八天静脉给药。
白血病：
儿童和青少年急性淋巴细胞白血病患者对目前的化疗反应性*强。青年和老年患者更难获得临床缓解，早期复发比较常见。
淋巴瘤：
甲氨蝶呤治疗 I 或 II 期伯基特淋巴瘤的常用剂量为 10 - 25 mg 每天口服，持续 4 - 8 天。在 III 期中，通常将甲氨蝶呤与其他抗肿瘤药联用。在**分期中，一般是给予多个疗程的药物治疗并穿插 7 - 10 天的休息期。含甲氨蝶呤 0.625 - 2.5 mg/kg/日剂量的联合药物治疗可能对 III 期淋巴肉瘤有效。
甲氨蝶呤对霍奇金病的治疗无用。
蕈样霉菌病：
甲氨蝶呤 50mg 每周一次或 25mg 每周二次肌注 |
【药品名称】
通用名称：甲氨蝶呤注射液
英文名称：MethotrexateInjection
商品名称：密都
【成份】谷氨酸,氢氧化钠,氯化钠,注射用水,甲氨蝶呤
【性状】本品为黄色的澄明液体。
【适应症】
恶性肿瘤和血液肿瘤。如急性淋巴性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、中枢神经系统肿瘤、肺癌、宫颈癌、胃癌、乳癌、绒毛膜上皮癌、卵巢癌、头颈癌、支气管癌、睾丸癌、骨肉瘤、淋巴性脑膜脑病、严重的泛发性的顽固性牛皮癣（包括关节炎性牛皮癣）。自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）。对于严重的难治性顽固牛皮癣，仅在其它方法治疗无效时才用密都（以下简称MTX）治疗。但使用前须明确诊断。大剂量MTX（HDMTX）治疗：常用于骨肉瘤和非何杰金氏病亚型，与亚叶酸钙（以下简称CF）解救配合使用。
【功能主治】恶性肿瘤和血液肿瘤。如急性淋巴性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、中枢神经系统肿瘤、肺癌、宫颈癌、胃癌、乳癌、绒毛膜上皮癌、卵巢癌、头颈癌、支气管癌、睾丸癌、骨肉瘤、淋巴性脑膜脑病、严重的泛发性的顽固性牛皮癣（包括关节炎性牛皮癣）。自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎）。对于严重的难治性顽固牛皮癣，仅在其它方法治疗无效时才用密都（以下简称MTX）治疗。但使用前须明确诊断。大剂量MTX（HDMTX）治疗：常用于骨肉瘤和非何杰金氏病亚型，与亚叶酸钙（以下简称CF）解救配合使用。
【规格】1ml:5mg;1ml:10mg;5ml:50mg;5ml:0.5g;10ml:1g;50ml:5g.
【包装】1ml：5mg，10支/盒，玻璃安瓿1ml：5mg，1瓶/盒，玻璃小瓶1ml：10mg，10支/盒，玻璃安瓿1ml：10mg，1瓶/盒，玻璃小瓶5ml：50mg，5支/盒，玻璃安瓿5ml：50mg，1瓶/盒，玻璃小瓶5ml：0.5g，5支/盒，玻璃安瓿5ml：0.5g，1瓶/盒，玻璃小瓶10ml：1g，1支/盒，玻璃安瓿10ml：1g，1瓶/盒，玻璃小瓶50ml：5g，1瓶/盒，玻璃小瓶
【用法用量】
MTX5mg，10mg和50mg可用肌注、静脉注射（推注或滴注），动脉注射，椎管及心室内注射。MTX500mg，1000mg和5000mg浓缩制剂在注射前根据治疗计划和输注时间，用葡萄糖、林格氏液或生理盐水稀释。MTX一般浓度掌握在1-2%较合适，（有文献报导治疗睾丸癌使用较高浓度）。MTX输注液较稳定。在室温、见光或避光保存可以24小时以上。如输液时间较长，可用专用输液瓶。静脉注射剂量一般在100mg/m2以上。特殊情况可用原包装规格。每次输注均应新鲜配制灭菌的输注液，且专人专用。避免接触皮肤、粘膜。恶性肿瘤和血液肿瘤：化疗的剂量必须根据适应症，病人的身体状况和血象。一般而言，低剂量一单次用药100mg/m2；中剂量一单次用药100mg-1000mg/m2；高剂量一单次用药1000mg/m2以上。用药剂量亦依治疗计划而定。下列使用剂量仅供参考：常规MTX治疗—不需CF解救；15-20mg/m2（i.v.）每周二次；30-50mg/m2（i.v）每周一次；15mg/m2/天（i.v.,i.m.）连用5天,2-3周后重复用药。中剂量MTX治疗：50-150mg/m2（i.v.），不需CF解救，2-3周后重复用药。240mg/m2（i.v.输注超过24小时）需用CF解救，4-7天后重复用药。0.5-1.0g/m2（i.v.输注36-42小时以上）；需CF解救，2-3周后重复用药。大剂量MTX治疗，需CF解救：1-12g/m2（i.v.1-6小时，1-3周后重复用药。椎管内或心室内注射MTX，15mg/m2为大剂量。椎管内注射每2-3天一次，每次0.2-0.5mg/kg或8-12mg/m2；症状消失后，该为每周或每月间歇给药，直至脑脊液正常。椎管内预防性滴注最好每6-8周一次。对肾功能不全病人，应慎重考虑治疗的风险，必要时相应减少剂量。治疗严重的，难治性的顽固牛皮癣，包括关节性牛皮癣和其它自身免疫性疾病：常用10-25mgMTX。每周一次，剂量依病人状况而定。难治性风湿性关节炎的治疗：首次用药5-15mg肌肉内注射，每周一次。以后每周可递增5mg至25mg（最大剂量）。
【不良反应】
即使是常规用药，亦应对MTX的毒副作用有充分估计，尤其是治疗增殖快的肿瘤。副作用的产生及严重程度常与剂量相关，与尿液酸度成正比。由于MTX主要在肾脏排泄，若肾功能受损，则应考虑中毒的可能，并会伴有血清MTX水平的增高。最常见的副作用是恶心、呕吐、吞咽困难、口腔炎、咽炎、白细胞和血小板减少。造血系统方面：早期的骨髓抑制（短期给药或大剂量注射后出现，为期7-10天，约一周后恢复）。毒性严重时可致白细胞、血小板出现短暂性降低甚至生成障碍，贫血和低丙种球蛋白血症（大剂量间歇性治疗时少见）。也会出现出血和败血症。消化道：大剂量MTX化疗后2-7天开始出现消化道症状，入口腔、咽部和胃肠道出现红斑或溃疡，进而厌食、恶心、呕吐。消化道溃疡可导致出血、穿孔和中毒性巨结肠症。泌尿生殖道：MTX的肾毒性作用可至少尿、无尿、电解质紊乱。MTX的代谢产物或肾小管细胞代谢紊乱可能出现。血清肌酸酐增加肌酐清除作用减弱，膀胱炎、伴有血尿的膀胱粘膜炎症，都是肾脏中毒的重要信号。卵子和精子生成障碍，暂时性的精液缺乏、阳痿、月经失调、生育障碍、流产、畸胎等亦曾报道。肝脏：大剂量MTX治疗会使血清转氨酶、碱性磷酸酶呈现短暂升高。高胆红素血症少见但可出现。长期化疗可至肝脏出现急性营养障碍、门脉周纤维化、变形和硬化。用大剂量冲击、间歇治疗，并不断使用CF解救，上述副作用将可避免。肺:MTX性肺炎(肉芽肿或浸润)和肺纤维化少见。最初的症状是咳嗽、呼吸急促和呼吸困难。中枢神经系统：因大量MTX化疗引起的急性神经中毒症状有：头晕、嗜睡、意识模糊、精神恍惚、昏迷等。上述症状可导致病人死亡。抽搐则少见。这些短暂出现的症状可因脑水肿引起，用科的松后很快消失。少数患者用药后9-13天会出现可逆性亚急性神经中毒，如失语、出血性麻痹、截瘫和痉挛等类似中风症状，多在数个治疗周期后发生。迟发性神经中毒（MTX治疗后数月或数年发生）表现为脑部症状：痉挛、四肢麻痹、共济失调和痴呆。椎管内注射：注射后12小时内出现因急性蛛网膜炎（化学性脑脊膜炎、中毒综合症）所致的急性神经中毒，伴有头痛、恶心、呕吐和假性脑膜炎。这些症状通常1—2天后消失，但也有持续至1周或更长时间。亚急性神经中毒，常发生于注射后数天至数周，表现为脑、脊髓病，伴有主要的肌肉运动障碍（截瘫），但绝大多数在停药后恢复。迟发性神经中毒则表现为脑性白血病。皮肤：红斑、皮疹、瘙痒、感光过敏、脱发、毛细血管扩张、皮肤变色、瘀斑、痤疮、疖病。严重时有疱疹，血管炎和Lyell综合症。紫外光照射会加剧牛皮癣患处的损伤。其它副作用：变态反应（严重时可有过敏性休克）、发热、寒战、抗感染能力下降、免疫抑制、骨质疏松、代谢失调（糖尿病、高尿酸血症）。用MTX治疗急性淋巴性白血病，患者可有左上腹不适（因白血病细胞破坏而导致的脾被膜炎）。
【禁忌】对本药某一成分过敏者严重肝、肾功能损害（血清肌酸酐﹥2mg%时为禁忌症，1.5-2mg%时,剂量减至常用量的25%）酗酒者造血系统疾病(骨髓再生障碍、白细胞减少、血小板减少、贫血)感染口腔、胃肠道溃疡有新近的手术伤口需特别注意的是，本药会加重因使用高强度放射治疗，化疗，和/或长期使用可引起骨髓抑制的药物（如磺胺、氯霉素、吡唑衍生物、消炎痛、二苯乙内酰脲）的病人以及体质较弱、年龄小或老年病人的骨髓损害程度。风湿关节炎，寻常牛皮癣病人，以往如有严重肺部病史，应避免使用本药。如存在“第三空间”（如腹水、胸水、手术后伤口积液），会造成MTX蓄积、毒性加强。怀孕及哺乳期严禁使用，MTX用药期前后，男女双方均须严格避孕。
【注意事项】
MTX的治疗只可由合资格的化疗科医生在医院内实施。MTX治疗合并使用非类固醇类抗炎药时，须配合特殊的护理。严重副作用甚至大剂量MTX化疗后致死病例已有报道。酒精类饮品，即使少量亦应避免。应告知病人可能的副作用。须严格掌握禁忌症和预防措施，防止在个别情况下可能出现的严重、致死毒性反应。MTX血清浓度：MTX给药后24小时，10-5mol/l1-2倍以上；MTX给药后48小时；10-6mol/l两倍；MTX给药后72小时，10-7mol/l出现骨髓抑制、粘膜炎时显示可能中毒，此时需长时间，连续使用CF解救。肾功能不全者，MTX用量相应减少。大剂量使用MTX，肌酐清除率至少应是正常值的75%（50ml/min/m2，90ml/min）。肌酐清除率在正常值50%以下（＜35ml/min/m2，＜60ml/min）时，除非每日检测血清肌酐和MTX浓度及CF救援，直至MTX血清浓度减至10-7mol/l，否则MTX中剂量化疗不应实施。MTX常规治疗期间，若血清肌酐值在1.2-2mg/dl间，MTX用量应减半，若高于2mg/dl，则考虑停药。中或高剂MTX化疗前需配备：为随后解救治疗准备充足的CF；有迅速测定血清MTX水平的条件；自身骨髓储备，血液、白细胞和血小板的储备。检查与安全措施：MTX除可使肝肾功能受损外，也可令造血系统损害。因此应作肝、肾功能检查，全血计数。用MTX治疗风湿性关节炎前，有肝病的患者应做肝穿刺检查。本药妊娠期忌用。为防止MTX及其代谢物肾内沉积及高尿酸血症的发生，MTX使用前24小时及使用后24小时需输注碳酸氢钠注射液（20-25mmol/l，24小时总量31/m2。）以碱化尿液。必要时可用乙酰唑胺150-220mg/m2╱天或别嘌醇8mg/kg╱天。如尿pH值＜7时，禁止使用高或中剂量MTX。尿液的碱化须在MTX给药后首24小时内完成，pH＞6.8重复上述尿液碱化措施。停止MTX给药后24，48，72小时须立即检测血清MTX水平，并以此作毒性指标及CF解救依据。椎管内给药期间，相应副作用会出现。应仔细检查病人，尤其注意口腔、咽、喉粘膜变化，定期检查白细胞与血小板（每日一次至每周三次），全血计数（每周一次）和肝、肾功能检查。白细胞严重减少时，要注意感染可能发生。一旦感染出现时，要停止MTX治疗并需相应抗菌治疗。对一些严重的、有骨髓抑制的病人，必要时考虑输血，输注白细胞和血小板。使用MTX期间，绝对避免怀孕。因为MTX可能对胚胎有毒性和致畸作用。治疗后欲想怀孕须事先进行遗传学咨询。MTX有可能影响注意力集中，驾驶及机械操作能力。亚叶酸钙对MTX有特异的中和毒性作用。对MTX用药者的护理与其它抗代谢药同。孕妇须避免接触MTX。胸膜积液或腹水的病人应在MTX治疗前进行适当的引流，或中止MTX治疗。鞘内或心室内给药，推荐使用最大浓度5mg/ml。
【孕妇及哺乳期妇女用药】MTX的致畸作用已被证实，因此除非特别需要，临近分娩的孕妇不推荐使用MTX，如果病人在怀孕期间使用MTX用于抗肿瘤，或在用药期间怀孕，应该评估对胎儿的潜在危害。MTX可以在乳汁中分泌，因此治疗期间禁止哺乳。
【儿童用药】参见用法用量项。
【老人用药】参见用法用量项。
【药物相互作用】
使用MTX时，多种药物会与之相互作用（主要是药物动力学方面）。以下情况时MTX作用会增加：肾清除MTX作用受损时：如使用非类固醇抗炎药，水杨酸盐、磺胺类、丙磺舒、头孢菌素、青霉素、羟青霉素、对氨基马尿酸。通常影响肾小管分泌功能的药物都会对MTX排泄造成障碍，而使血液中MTX浓度增高。某些药物与血清蛋白结合引起的置换作用，可是血清中游离MTX浓度增高，这些药物包括：水杨酸盐、磺胺二甲基异恶唑、阿霉素、博莱霉素、环磷酰胺、苯妥英、巴比妥类、安定、四环素、氯霉素、口服降糖药（如氯磺丙脲、氨基比林衍生物）。长春花碱，羟苯磺胺等可增加MTX和MTX多谷氨酸盐在细胞内蓄积。以下情况时MTX作用会减弱：能抑制细胞摄入MTX的药物如皮质类固醇、L—天门冬酰胺酶、争光霉素、青霉素；增加二氢叶酸还原酶的浓度和增加细胞内嘌呤浓度；含有叶酸衍生物，尤其是叶酸成分的维生素；已知可增加肝毒性的药物不应与MTX同时使用。抗叶酸作用的药物如甲氧苄氨嘧啶可增加MTX的毒性。长期使用磺胺类药物、氯霉素、吡唑衍生物、消炎痛、大仑丁，会使骨髓抑制作用加剧。MTX能使香豆素衍生物分解减少，凝血酶时间延长，故可令口服抗促凝剂类香豆素作用增强。胃肠道给予阿昔洛韦同时椎管内使用MTX，有可能产生神经症状。MTX可破坏接种的免疫反应，并可导致严重并发症，故MTX用药期间不得实行免疫接种。考虑到MTX可引起免疫抑制，对接种的反应需3—12个月才可恢复正常，因此，白血病病人使用MTX后至少三个月，才可接受生物接种。
【药物过量】亚叶酸钙作为MTX的解毒剂，可以中和MTX对造血系统的毒性作用。亚叶酸钙可以口服、肌内注射、静脉推注或滴注。MTX过量时，应该在1小时内给予等于或超过MTX解毒剂量的亚叶酸钙，并维持亚叶酸钙剂量至血清MTX水平降至10-7M以下。可以联合其它支持治疗如输血和肾透析。
【毒理】密都（简称MTX）是一种叶酸拮抗剂，是具细胞毒性的抗代谢药。MTX主要作用于细胞分裂的“S”期。它可竞争性地抑制二氢叶酸还原酶的活性，阻止二氢叶酸转变为四氢叶酸。具有还原活性的叶酸衍生物对于C1单位的传递，嘌呤、嘧啶和氨基酸的合成都是必不可少的。MTX抑制细胞内四氢叶酸和叶酸衍生物的生成，使DNA、RND和蛋白质合成受到抑制而发挥细胞毒性作用。活性增殖的组织如肿瘤细胞、骨髓、胚胎细胞、粘膜上皮细胞对MTX较为敏感。肿瘤细胞增殖速度比正常组织快，因此MTX更能阻止肿瘤细胞生长而不会对正常组织造成不可逆的损害。毒理：MTX主要作用于增殖组织。生殖毒性：孕妇使用非中毒剂量的MTX，也可能引起畸胎或胎儿死亡。动物致癌试验证实MTX没有致癌的可能性。尽管曾有报道MTX可以引起动物体细胞和人骨髓细胞染色体的损害，但是这种损害是暂时的和可逆性的。使用MTX治疗的患者是否会增加致癌的危险性，目前尚未确定。
【执行标准】进口药品注册标准JX20030033
【药代动力学】
大剂量MTX注射后，血药浓度很快达至10-3mol/l。静脉注射后，MTX迅速到达细胞外；约76%体液有该药分布。非胃肠道给药时，脑脊液中MTX浓度可因血脑屏障下降。如需要，可用椎管内注射的方法提高药物浓度。静脉给药后测得血浆中MTX三个中间半衰期分别为0.75，3.49和26.99小时,而在第三个中间半衰期波动范围较大（6-69小时）。短暂时间内静脉注射大量MTX，在肾功能正常时肾清除率24-30小时内可达80-95%；当肾功能损害兼有胃肠吸收障碍时，若存有“第三空间”（例如腹水、胸水），便会造成MTX的蓄积，使清除作用减慢。此时，应将MTX毒性增加和清除作用延长的因素考虑进去。椎管内注射MTX可使其在血液中吸收减慢和在血中滞留时间延长。已发现血浆中有7-羟基MTX和DAMPA(2,4-二甲基-N10-甲基蝶呤酸)代谢物存在，这种物质微溶于酸性尿。因此在大剂量MTX治疗期间，相应的水化作用和碱化尿液措施绝对必要，可避免因MTX肾内蓄积而造成急性肾功能衰竭。MTX与血浆蛋白结合率为50-70%。
【ATC分类】L01B;L04A
【医保类别】甲
【编码】HD003283
【贮藏】不超过25℃室温贮存。避免光照。
