宫颈癌用药:HPV
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：5112- 基本信息
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产品名称： 宫颈癌用药:HPV
产品分类： 体外诊断试剂 临床血液学和体液学检验试剂
招商区域： 全国
招商企业： 凯普生物科技有限公司
温馨提醒：请仔细阅读产品说明书，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
| 产品名称 | 宫颈癌用药:HPV |
| 产品用途 | HPVDNA分型检测试剂盒，主要用于检测女性子宫颈脱落细胞中13种高危型HPV病毒DNA的存在与否，为女性子宫颈癌的预防、早期诊断和子宫颈癌治疗效果的检测提供依据。 HPV基因分型检测试剂盒的特点 1、快速:整个实验只需3个多小时。 2、分型多:在一张低密度基因芯片薄膜上一次性检测21种HPV亚型 13种高危， 5种低危， 3种中国人群常见HPV病毒类型 3、性价比高:在检测结果中，既可以显示具体某种亚型HPV感染，还能显示混合型多重感染。 4、双重对照:可在同一张低密度基因芯片薄膜上，同时完成扩增和杂交双重对照，对整个实验过程实行**质量控制。可以为检验科节约试剂耗材成本 HPV分型检测的临床意义 1、能对液基细胞学检测不确定的结果进行分型诊断(可对未明确诊断意义ASCUS/AGUS/LSIL的有效再分型) 2、针对不同的亚型，拟定治疗方案 3、可区分患宫颈癌危险度 4、可将不同HPV亚型与宫颈病变的深入研究，学术价值高 5、用于手术后的追踪，确定是否将病灶清除干净；治疗后的随访。给病人和医生提供丰富的临床信息 6、指导HPV疫苗的研究及使用 |
| 补充说明 | 药品名称：人乳头状病毒核酸扩增分型检测试剂盒 药品功能：可以快速、准确、客观诊断尖锐湿疣体表面脱落细胞，妇女宫颈细胞及宫颈粘液标本中21种HPV病毒DNA的存在。可作为临床可疑尖锐湿疣确诊、宫颈癌病因确定、早期筛查，治疗效果监测的诊断依据。 |
| 其它说明 | 凯普生物科技有限公司系中港合资生物高新科技企业。 凯普以生物基因研究为发展方向，致力于生物基因分析检测系列仪器和**检测传染病、遗传病为主的DNA检测仪器的研发、产业化和市场化。凯普产品拥有多项国内外专利，在基因研究和相关领域中处于****的地位。 2004年，凯普的核心技术产品“DNA快速杂交仪”成为国家科技部全国推广项目；2004年获医用器械注册证；2005年，人乳头状瘤病毒（HPV）核酸分型检测试剂盒获****新药证书，同年完成GMP厂房认证和欧盟认证；2007年，凯普成为“中国宫颈癌防治工程”战略合作伙伴，获得****颁发“13种高危型HPV荧光PCR检测试剂盒证书”。 良心品质，科学管理是凯普的核心文化。在凯普的员工中，博士、硕士、大学学历占80％以上。以科学家为主导的科学与发展委员会指导着公司在研究方面的产品质量的掌控；管理监督委员会对凯普各方面管理工作进行**的监管。 质量至上，管理至上，服务至上，执行至上是凯普的工作目标，ISO13485：2000和ISO9001：2001质量管理体系贯穿于凯普生产和市场销售的过程中。 在北京、上海、广州的凯普分公司，担负着全国各地省级城市以及大城市的代理商营销管理和技术支持，香港是公司海外市场的窗口，公司的产品通过这里销售到欧洲、美洲和中国周边国家。 |
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