酮洛芬肠溶胶囊
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：2530
- 基本信息
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通用名称： 酮洛芬肠溶胶囊
产品分类： 西药 镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (处方药)
招商区域： 全国
招商企业： 山西振东集团泰盛制药
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
酮洛芬肠溶胶囊 |
| 适应症 |
解热、镇痛、消炎。
对多种关节炎有良好的镇痛效果，其疗效优于布洛芬，比阿司匹林强100倍，低于吲哚美辛
质量稳定内控标准高于国家标准
大部分地市医保
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| 适用科室 |
风湿免疫痛风病科用药 |
| 补充说明 |
【剂 型】：胶囊
【成 |
| 其它说明 |
厂家直接招商，底价： |
【药品名称】
通用名称：酮洛芬肠溶胶囊
英文名称：KetoprofenEnteric-coatedCapsules
商品名称：酮洛芬肠溶胶囊
【成份】本品主要成份为：酮洛芬。其化学名称为：a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。分子式:C16H14O3分子量:254.29
【性状】本品为肠溶胶囊，内容物为白色粉末。
【适应症】
用于各种关节炎：类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛、肿以及各种疼痛，如痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。
【功能主治】用于各种关节炎：类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛、肿以及各种疼痛，如痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛等。
【规格】50mg
【用法用量】
口服成人常用量：抗风湿，一次50mg，一日3～4次。最大用量一天200mg；治疗痛经，一次50mg，每6～8小时1次，必要时可增至每次75mg。为避免对胃肠道刺激，应饭后服用，整个胶囊吞服。
【不良反应】
胃肠道反应较常见，如胃部疼痛或不适、胀气、恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等，严重者可出现上消化道溃疡、出血及穿孔。过敏反应：过敏性皮炎、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、喉头水肿、支气管痉挛（过敏性）等。眼：视力模糊、视网膜出血。心血管系统：心律不齐、血压升高、心悸。中枢神经系统：头晕、头痛、耳鸣、听力下降、精神紧张、精神抑郁、幻觉、嗜睡、四肢麻木等。肝肾：肝损害、肾功能下降、间质性肾炎、肾病。血液系统：鼻衄、粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等。其他：水潴留（体重增加快、尿量减少、面部水肿等）、口腔炎、多汗等。
【禁忌】对阿司匹林或其他非甾体抗炎药有过敏者；有活动性消化性溃疡者。
【注意事项】
交叉过敏：对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者，本品可有交叉过敏反应。对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。有下列情况者应慎用：哮喘，用药后可加重；心功能不全、高血压、肾功能不全、肝硬化患者，用药后可加重水钠潴留，甚至导致心、肝、肾功能衰竭。血友病或其他出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常），用药后出血时间延长，出血倾向加重；有消化道溃疡病史者，应用本品时易出现胃肠道副作用，包括产生新的溃疡；本品为治疗关节炎的对症药物，用药数天至1周见效，达最大疗效需连续用药2～3周。必须同时进行病因治疗。肾功能不全者应酌情减量。为了减少对胃肠道刺激，可与食物同服或饭后服用。对急需止痛患者，可于进食前30分钟或进食后2小时服药。长期用药时应定期随诊，检查血象及肝、肾功能。一旦出现胃肠道出血、肝肾功能损害、视力障碍、精神异常、血象异常及过敏反应等异常情况，应立即停药、就诊。对实验室检查的干扰：由于本品对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长3～4秒；本品可使血钠浓度降低，血红蛋白及红细胞压积降低；本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及转
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜应用。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】老年人应用本品时血浆蛋白结合率及药物排出速度可减低，导致血药浓度升高及半衰期延长，因而需注意剂量调整。尤其大于70岁者，开始可用半量，如无效且耐受好，可逐渐增加至常用量，但应密切监护。
【药物相互作用】
饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。本品可增强口服抗糖尿病药的作用。本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。本品不应与丙磺舒同用，因后者可明显降低本品肾脏清除率（降低66%）和蛋白结合率（降低28%），导致血药浓度增高，而有引起中毒的危险。本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
【药物过量】服用常规剂量的5～10倍可导致嗜睡、恶心、呕吐和上腹部疼痛。大剂量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃肠道出血、低血压、高血压或急性肾功能衰竭也可发生，但较少见。服药超量时应作紧急处理，包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸药或（和）利尿剂，并给予检测及其他支持治疗。
【药理】本品为芳香基丙酸衍生物，属非甾体抗炎镇痛药。本品除抑制环氧合酶外尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症损伤部位疼痛感觉。因缓激肽与前列腺素一起可引起疼痛。缓激肽还可引起子宫收缩，故本品用于痛经，主要是通过抑制缓激肽，从而抑制子宫收缩和镇痛而起到疗效。本品尚有一定的中枢性镇痛作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为101mg/kg。
【药代动力学】
口服易吸收。与食物、奶类同服时吸收减慢，但吸收仍较完全。一次给药后约0.5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。T1/2为1.6～4小时（平均3小时），60%于24小时内自尿中排出，主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出，以原形物排出可达10%。老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%～50%。
【ATC分类】M01A
【编码】HD006756
【贮藏】遮光，密封保存。
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