注射用马来酸阿奇霉素
发布时间：2014/3/31 9:31:36 浏览次数：5415
- 基本信息
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通用名称： 注射用马来酸阿奇霉素
产品分类： 西药 抗感染类药物 (处方药)
招商区域： 全国
招商企业： 武汉金阳医药有限公司
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
注射用马来酸阿奇霉素 |
| 基药产品 |
是 |
| 适应症 |
本品适用于流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、
肺炎衣原体、人型支原体、肺炎支原体、梅毒螺旋体等敏感致病菌株引起的呼吸道感染（急性支气管炎、细菌性肺炎、急性鼻窦炎等支原体及衣原体肺炎等）、耳鼻喉感染（急性咽喉炎、急性扁桃体炎、急性中耳炎）、皮肤和软组织感染（疖、痈、蜂窝组织炎、丹毒、脓窇病、创面感染、术后伤口感染等）、泌尿和生殖系统感染（肾炎、尿道炎、盆腔炎、阴道炎、宫颈炎、梅毒等）。 |
| 适用科室 |
感染科用药，妇产科用药 |
| 补充说明 |
【剂 型】：冻干粉针
【 |
【药品名称】
通用名称：注射用马来酸阿奇霉素
英文名称：AzithromycinMaleateForInjection
商品名称：津博
【成份】阿奇霉素 化学名称为：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-［（2，6-二脱氧3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧］-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-［［3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基］氧］-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮分子式：C38H72N2O18分子量：749.00
【性状】本品为白色冻干块状物；无臭，味苦；有引湿性。
【适应症】
上、下呼吸道及耳鼻喉感染：由敏感细菌所致的急性咽喉炎、急性中耳炎、急性鼻窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、细菌性肺炎、支原体与衣原体肺炎。皮肤、软组织感染：疖、痈、蜂窝组织炎、丹毒、脓皮病、脓疱病、痤疮、创面感染、术后伤口感染。性传播疾病：非特异性(衣原体、支原体)和淋球菌性尿道炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、梅毒等。
【功能主治】上、下呼吸道及耳鼻喉感染：由敏感细菌所致的急性咽喉炎、急性中耳炎、急性鼻窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、细菌性肺炎、支原体与衣原体肺炎。皮肤、软组织感染：疖、痈、蜂窝组织炎、丹毒、脓皮病、脓疱病、痤疮、创面感染、术后伤口感染。性传播疾病：非特异性(衣原体、支原体)和淋球菌性尿道炎、阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、梅毒等。
【规格】0.25g/支
【包装】250mgx1支
【用法用量】
将本品用适量注射用水充分溶解，配置成每1毫克含0.1g溶液，再加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。剂量：0.5～1.0g/d,疗程3-7天。
【不良反应】
病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率低，且反应多为轻微。常见不良反应有：厌食、恶心、皮疹、瘙痒、注射部位疼痛。
【禁忌】对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人禁用。
【注意事项】
- 本品可使麦角胺或双氢麦角碱作用加强。
- 本品可使地高辛的血药浓度升高。
【药物相互作用】
本品可使麦角胺或双氢麦角碱作用加强；可使地高辛的血药浓度升高。
【药理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外实验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括；革兰氏阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)呈现交叉耐药性。革兰氏阴性需氧菌：流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰氏阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定。大肠杆菌、伤寒(沙门)杆菌，肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属等、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病的病原体：梅毒螺旋体、淋球菌、杜克(嗜血)杆菌等。其它微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病原体)(Lyme disease agent)、肺炎支原体、人型支原体、脲解支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯
【药代动力学】
本品经静脉给药后迅速分布于全身多脏器组织(肺、扁桃体、宫颈、前列腺等)中浓度高于血清浓度30～100倍。在骨、皮肤、胃、肝、膀胱中也有很高浓度；但脑脊液浓度很低(0.01μg / ml)。由于药物首先迅速分布于组织中，再由组织缓慢释放入血液，进行药物的重新分布，使血清浓度呈多时相性改变。阿奇霉素还能被吞噬细胞迅速摄取，携带至感染部位，而使感染部位组织浓度更高。该药消除半衰期长达46小时，因此血药浓度维持持久为本品最大特点。本品主要以原形经胆汁排泄；经静脉给药后尿中的排泄量也较高，本品用于泌尿系统感染效果更佳。社区获得性肺炎患者静脉滴注阿奇霉素，每日一次，每次0.5g ，浓度为2mg/ml，每次滴注时间1小时，连续2～5天，平均CSUB>max 为3.63±1.60μg/ml，CSUB>min为0.20±0.15μg/ml， AUC24为 9.60±4.80μg·h/ml。健康志愿者静脉滴注1～4g(以浓度1mg/ml滴注时间大于2小时)，其CLT和VSUB>d分别为10.18ml/min/kg和33.3L/kg。若每天滴注阿奇霉素0.5g，比较第一天与第五天的血浆药代动力学参数，结果表
【ATC分类】J01F
【医保类别】乙
【编码】HD009990
【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。
招商政策
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代理要求
·有长期合作的决心；
·具有较强的责任心和信心；
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·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
·具备终端（OTC，RX）推广能力的公司和个人；
