奥硝唑片
发布时间：2022/8/27 10:30:18 浏览次数：35977
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 奥硝唑片 |
| 英文名称 | Ornidazole Tablets |
| 汉语拼音 | aoxiaozuopian |
| 化学名称 | 1-（3-氯-2-羟丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑 |
| 品牌名称 | 九典 |
| 注册商标 | 九典 |
| 基药产品 | 是 |
| 医保产品 | 是 |
| 中标产品 | 是 |
| 适应症 | 1.用于治疗由敏感厌氧菌(脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、CO2噬织维菌、牙龈类杆菌等)感染引起的感染性疾病，包括: 1)腹部感染:腹膜炎、腹内脓肿、肝脓肿等； 2)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性溃疡性龈炎等； 3)妇科感染:子宫内膜炎、子宫肌炎、输卵管或卵巢脓肿、盆腔软组织感染、嗜血杆菌阴道炎等； 4)外科感染:伤口感染、表皮脓肿、褥疮溃疡感染、蜂窝组织炎、气性坏疽等； 5)脑部感染:脑膜炎、脑脓肿等； 6)败血症、菌血症等严重厌氧菌感染等。 2.用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染。 3.用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病，如阴道滴虫病等。 4.用于治疗消化系统阿米巴虫病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等。 |
| 主要成分 | 奥硝唑。化学名称:1-(3-氯-2-羟丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑。 |
| 作用机理 | 1.奥硝唑能抑制抗凝药华法林的代谢，使其半衰期延长，增强抗凝药的药效，当与华法林同用时，应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。 2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血，因此应禁忌合用。 |
| 用法用量 | 防治厌氧菌感染:成人500mg/次，每日二次(早晚各服一次，以下同)；儿童，每12小时10mg/kg；阿米巴虫病:成人500mg/次，每日二次；儿童25mg/kg/天；贾第虫病:成人1.5g/次，1次/天；儿童40mg/kg/天；毛滴虫病:成人1-1.5g/次，1次/天；儿童25mg/kg/天；或遵医嘱。 |
| 性状剂型 | 片剂 |
| 产品规格 | 0.25g |
| 不良反应 | 奥硝唑片的不良反应一般与服用剂量有关，其发生情况如下: 血液和淋巴系统:偶尔(0.1%＜几率＜1%)会引起骨髓抑制和中性粒细胞减少。 免疫系统:偶尔(0.1%＜几率＜1%)会引起过敏反应。 神经系统:罕见(0.01%＜几率＜0.11%):震颤、僵硬、动作不协调、癫痫发作、意识障碍和敏感型或混合型周围神经病变。可能会产生头晕或嗜睡等轻微副反应。 胃肠道反应:通常(3%的几率)为恶心、呕吐或有口腔金属异味。 |
| 禁忌 | 本品禁用于对奥硝唑或其他咪唑类衍生药物过敏者，禁用于患有中枢神经系统疾病的患者，禁用于癫痫及各种器官硬化症患者，禁用于血液恶性疾病或其他血像异常的患者。 |
| 注意事项 | 1.高剂量治疗或治疗时间超过10天时，应定时进行实验和临床监测。 2.对于有既往血液病史或重复治疗的患者应检查其治疗前后的白血球数量。 3.对于患有严重中枢神经系统和周围神经系统疾病的患者，采用奥硝唑进行治疗时可能导致病情恶化。若出现周围神经病变、运动失调、眩晕或精神错乱等情况，应停止治疗。 4.使用奥硝唑进行的治疗可能加重现有的念珠菌感染。如有必要，必须采取相应的治疗措施。 5.血液透析患者，在药物半衰期内需进行检测，血液透析之前或后需适当调节剂量。 6.对接受锂离子治疗的患者，咪唑类药物达到一定浓度时，必须监测锂离子浓度以及肌酐值和电解质水平。 7.服药期间患者会产生嗜睡、头晕、震颤、僵硬、动作不协调、癫痫发作或短暂的意识障碍等反应。用药前应提醒患者注意，特别是车辆驾驶员和机器操作人员等予以注意。 8.奥硝唑影响谷丙转氨酶和谷草转氨酶的测定，测定值通常偏低。 9.本品需放至儿童不能接触到的位置。 |
| 药物相互作用 | 奥硝唑与其它硝基咪唑类药物不同，本品对乙醛脱氢酶无抑制作用，和乙醇无相互作用。 奥硝唑能加强香豆素化合物类口服抗凝药的抗凝血作用。通过调节所服抗凝血药物的剂量而可两药合用。 奥硝唑可延长维库溴铵的肌肉松弛作用。 苯巴比妥类药和其他酶诱导剂可降低奥硝唑的血浆清除半衰期。 酶抑制剂(如西咪替丁)则会提高奥硝唑的血浆清除半衰期。 |
| 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 执行标准 | YBH01062011 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 民营医院，国营医院，乡镇卫生院，医药公司， |
| 适用科室 | 感染科用药，消化科用药，妇产科用药，泌尿科用药 |
| 产品卖点 | ①医保乙类减轻患者负担 |
| 补充说明 | 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。 【禁忌】对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏，禁用于对此类药物过敏的患者；也禁用于脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯及**器官硬化症患者。 【注意事项】 服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记，放在儿童接触不到的地方。 【不良反应】服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠早期慎用；治疗期间不适宜于哺乳。 【儿童用药】用于体重6kg以上的儿童，用量应严格按照医生处方剂量依照儿童体重用药。 【老年用药】遵医嘱适量酌减。 【药理毒理】奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，使其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的。研究报道，奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其LD50值为1645mg/kg(灌胃)，1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性、无致突变、致畸、致癌性，与乙醇无不良相互作用。但在服药期间对精子的活动性有抑制作用，停药后则自然恢复。 【药物过量】过量服用此药可加重不良反应甚至发生危险，应严格按照医生处方剂量服用。 【药代动力学】奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的*大血浆浓度，24小时后降到9μg/ml，48小时后降到2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，*大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，与血浆蛋白结合率小于15％。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85％，尿中63％，粪便中22％。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1％。 【贮藏】遮光，密闭保存。 |
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