厄多司坦胶囊
发布时间:2014/3/31 9:31:36 浏览次数:3193
- 基本信息
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通用名称: 厄多司坦胶囊
批准文号: 国药准字H20030907 【验证真伪】
产品分类: 西药 呼吸系统用药 (处方药)
生产企业: 西安海欣制药有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 西安海欣制药有限公司
温馨提醒:请认真阅读药品说明书的注意事项,禁忌等内容,按照说明书或在医师指导下购买和使用,将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 |
厄多司坦胶囊 |
| 中标产品 |
是 |
| 适应症 |
祛痰药,用于急性和慢性支气管炎,痰液粘稠所致呼吸道阻塞。
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| 主要成分 |
本品主要成份为厄多司坦,化学名为(±)-N-2-[(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯。 |
| 用法用量 |
口服,每次300mg,1日2次 |
| 产品规格 |
150mg*12s |
| 适用科室 |
呼吸科用药 |
| 补充说明 |
【药理作用】溶解痰液,降低痰液粘滞性,稀释痰液;抑制细菌对上皮细胞的粘附;激活呼吸道粘膜纤毛运动功能,促进痰除;增强抗生素在呼吸道中的浓度和疗效;有效保护a1-抗胰蛋白酶的活性,保护肺组织结构免受破坏。
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【药品名称】
通用名称:厄多司坦胶囊
英文名称:ErdosteineCapsules
商品名称:坦通
【成份】本品主要成份为厄多司坦
【性状】本品为硬胶囊,其内容物为白色或类白色粉末。
【适应症】
适用于急性和慢性支气管炎,痰液粘稠所致呼吸道阻塞
【功能主治】适用于急性和慢性支气管炎,痰液粘稠所致呼吸道阻塞
【规格】0.15g;0.3g。
【包装】铝塑板0.15g:2×6粒/板/盒;3×6粒/板/盒;03g:6粒/板/盒;2×6粒/板/盒
【用法用量】
口服。每次300mg,一日二次。
【不良反应】
恶心,胃部不适,腹胀及胃肠道反应。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
有严重肝、肾功能不良患者慎用,消化道溃疡患者应在医生指导下服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老人用药】尚不明确。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理】本品属粘液溶解剂,为一前体药物,其分子结构中含有被封闭的巯基(-SH),通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。其作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂,改变其组成成分和流变学性质(降低痰液粘度),从而有利于痰液排出。另外,本品还具有增强粘膜纤毛运转功能等作用。毒理研究:重复给药毒性:Beagle犬和SD大鼠连续经口给予本品3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍),与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性,停药后可恢复。
【毒理】本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。致畸敏感期生殖毒性:SD孕大鼠在怀孕第6-15天连续灌服本品,剂量达lOOOmg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的162倍)时,母鼠体重增长抑制,胎仔头骨、舌骨、胸椎椎体中心及耻骨骨化迟缓,尾椎、剑突、掌骨骨化点数减少。无毒性反应剂量为500mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的81倍)。
【执行标准】局颁标准(试行):WS-354(X-301)-2002
【药代动力学】
文献报导健康成人口服单剂量和多剂量厄多司坦,在血浆中原型药物浓度较低,并且至少有3种含有游离巯基的代谢物被发现。本品血浆蛋白结合率64.5%,主要以无机硫酸盐经肾排泄,食物很少影响其吸收。代谢和排泄,多剂量治疗后来见蓄积。健康老年志愿者及患有急慢性支气管炎的儿童、成人口服本品的代谢同健康成人志愿者一样。中度肝、肾功能损伤患者,本品的药代动力学改变不明显。
【ATC分类】R05C
【编码】HD002097
【贮藏】密闭,置阴凉(不超过20℃)干燥处保存