注射用培美曲塞二钠
发布时间：2021/3/10 16:32:00 浏览次数：28146
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 注射用培美曲塞二钠 |
| 英文名称 | Pemetrexed Disodium for Injection |
| 化学名称 | N-[4-[2-（2-氨基-4,7-二氢-4-氧- |
| 品牌名称 | 杰瑞泰 |
| 注册商标 | 杰瑞泰 |
| 基药产品 | 是 |
| 医保产品 | 是 |
| 适应症 | 本品与顺铂联合，适用于局部晚期或者转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线化疗。本品单药适用于经5个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。不推荐本品在以组织学为鳞状细胞癌为主的患者中使用。 本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 |
| 主要成分 | 培美曲塞二钠 |
| 作用机理 | 培美曲塞是一种多靶点抗癌叶酸拮抗剂，通过破坏细胞复制所必须的关键的叶酸依赖性代谢过程，从而抑制细胞复制。体外研究显示，培美曲塞是通过抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶（GARFT）的活性发挥作用，这些酶都是胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸生物再合成的关键性叶酸依赖性酶。培美曲塞通过还原型叶酸载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白转运系统进入细胞。培美曲塞进入细胞后，在叶酰聚谷氨酸合成酶的作用下转化为聚谷氨酸形式。聚谷氨酸形式存留于细胞内成为TS和GARFT的更有效的抑制剂。聚谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间和浓度依赖性过程，而在正常组织内程度相对较低。聚谷氨酸化代谢物在肿瘤细胞内的半衰期延长，从而延长药物在肿瘤细胞内的作用时间。 |
| 用法用量 | 本品的推荐剂量为500mg/m2体表面积（BSA），静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75mg/m2BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天培美曲塞给药结束约30分钟后再给予顺铂。接受顺铂治疗之前和/或之后要有适宜的水化方案（具体给药建议可参见顺铂说明书）。对于既往接受过化疗的非小细胞肺癌患者，本品的推荐剂量为500mg/m2BSA，静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第2天给药。 |
| 性状剂型 | 粉针剂 |
| 产品规格 | 0.2g |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 适用科室 | 肿瘤科用药 |
| 产品卖点 | 国家基药、医保乙类 |
| 补充说明 | 培美曲塞是一种多靶点抗癌叶酸拮抗剂，通过破坏细胞复制所必须的关键的叶酸依赖性代谢过程，从而抑制细胞复制。体外研究显示，培美曲塞是通过抑制胸苷酸合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶（GARFT）的活性发挥作用，这些酶都是胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸生物再合成的关键性叶酸依赖性酶。培美曲塞通过还原型叶酸载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白转运系统进入细胞。培美曲塞进入细胞后，在叶酰聚谷氨酸合成酶的作用下转化为聚谷氨酸形式。聚谷氨酸形式存留于细胞内成为TS和GARFT的更有效的抑制剂。聚谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间和浓度依赖性过程，而在正常组织内程度相对较低。聚谷氨酸化代谢物在肿瘤细胞内的半衰期延长，从而延长药物在肿瘤细胞内的作用时间。 |
招商政策
- 提供合法的经营手续，企业会持续稳定给予代理商做**服务工作； ·广阔的市场操作空间，**代理商的**，立足长远发展，互利双赢； ·有力的市场保护，确保区域代理权，确保运营商的权益； ·及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货； ·随货带宣传资料
企业档案
- 连云港杰瑞药业有限公司
- [经营模式]：民营 贸易型
[主营产品]：冻干粉针剂（抗肿瘤药）、片剂（抗肿瘤药）、硬胶囊剂（抗肿瘤药）、小容量注射剂（抗肿瘤药）、原料药（抗 更多>
[联系地址]：连云港市振华路18号
温馨提示
本网站只提供药品信息交流平台，对交易双方不负任何责任，望供求双方谨慎交易， 索要三证，打款请打公司开户行。
本站不提供药品、保健品、医疗器械在线交易和产品咨询，个人购买者请到医院和药店购买和咨询！
