甲磺酸培氟沙星胶囊
发布时间：2024/12/9 16:24:34 浏览次数：2847
温馨提醒：请认真阅读药品说明书的注意事项，禁忌等内容，按照说明书或在医师指导下购买和使用，将药品置于儿童无法拿到的位置。
| 通用名称 | 甲磺酸培氟沙星胶囊 |
| 汉语拼音 | jiahuangsuanpeifushaxingjiaonang |
| 品牌名称 | 亮跃 |
| 注册商标 | 亮跃 |
| 适应症 | 由培氟沙星敏感菌所致的**感染;尿路感染呼吸道感染耳、鼻、喉感染妇科、生殖系统感染;腹部和肝、胆系统感染:骨和关节感染;皮肤感染:败血症和心内膜炎;脑膜炎。详见说明书 |
| 主要成分 | 本品活性成份为甲磺酸培氟沙星 |
| 作用机理 | 本品具广谱抗菌作用，对下列细菌具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 |
| 用法用量 | 口服。成人一次0.2g~0.4g，一日2次: |
| 性状剂型 | 胶囊剂 |
| 产品规格 | 0.1g*10粒*1板 |
| 不良反应 | 1、胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2、中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3、过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4、偶可发生： （1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 （2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 （3）结晶尿，多见于高剂量应用时。 （4）关节疼痛。 （5）少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。 5、严重和其他重要的不良反应：主动脉瘤和主动脉夹层的风险。 |
| 禁忌 | 对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用。 |
| 注意事项 | 1、由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2、本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3、肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4、应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5、肝功能减退时，如属重度（硬化腹水）可减少药物消除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6、原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。 7、严禁用于食品和饲料加工。 8、主动脉瘤和主动脉夹层的风险 流行病学研究报告使用氟喹诺酮类药物后两个月内主动脉瘤和主动脉夹层的发生率增加，尤其是老年患者。风险增加的原因尚未确定。对于已知患有主动脉瘤或主动脉瘤高风险的患者，仅在没有其他抗菌治疗可用的情况下，使用甲磺酸培氟沙星胶囊。 |
| 药物相互作用 | 1、尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、含铝、镁的制酸药可减少本品的口服吸收，不宜合用。 3、环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者凝血酶原时间，并调整剂量。 5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6、本品干扰咖啡因的代谢从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。 7、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。 |
| 零售价格 | 电话商议 |
| 供货价格 | 电话商议 |
| 销售渠道 | 国营医院，民营医院，街道医院，社区门诊，医药公司，连锁药店，单体药店，私人诊所， |
| 适用科室 | 感染科用药 |
| 补充说明 | 孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 儿童用药 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的**性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。 老人用药 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。 流行病学研究报告使用氟喹诺酮类药物后两个月内主动脉瘤和主动脉夹层的发生率增加，尤其是老年患者。（见【注意事项】）。 药代动力学 口服吸收迅速而完全，单剂量口服0.4g后，血药峰浓度（Cmax）约为5-6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期（t1/2β）较长，约为10-13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢，约20%-40%自肾排泄，尿液中的有效浓度可维持24小时以上。 |
| 销售包装 | 件 |
| 运输包装 | 件 |
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