艾滋病(HIV)检测试剂

发布时间:2020/3/5 10:13:59 浏览次数:2182
基本信息
产品名称: 人类免疫缺陷病毒(1/2)抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)
批准文号: 国械注准20173403335  【验证真伪
产品分类: 医疗器械 三类医疗器械 检测试剂 
生产企业: 北京库尔科技有限公司
招商区域: 全国
招商企业: 杭州安偌网络科技有限公司
温馨提醒:请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。
    产品名称 人类免疫缺陷病毒(1/2)抗体口腔黏膜渗出液检测试剂盒(胶体金法)
    英文名称 HIV
    品牌名称 安旭科
    注册商标 安旭科
    产品用途 1、用于疾控中心、医院等常规检测、
    2、个人购买使用。
    主要针对人类免疫缺陷病毒的检测。
    主要成分 试剂盒:HIV1/2重组抗原、胶体金标记鼠抗人IgG单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维膜;
    样本提取管(内含样本处理液,主要成分为磷酸盐缓冲液)
    作用机理 检验原理
    本试剂盒用HIV1/2重组抗原和羊抗鼠IgG多克隆抗体分别固相于硝酸纤维膜,以胶体金标记鼠抗人IgG单克隆抗体及其他试剂,采用纳米胶体金技术,应用抗原抗体特异性反应及免疫层析分析技术原理制备而成。
    检测时,当待测样本中含有的HIV1/2抗体浓度等于或高于*低检测出量时,HIV1/2抗体先和胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体形成反应复合物,在层析作用下反应复合物沿着硝酸纤维膜向前移动,与检测区(T区)预包被的HIV1/2重组抗原结合,*终在T区形成一条肉眼可见的红色反应线,此时结果为阳性;相反,当待测样本中不含有的HIV1/2抗体浓度低于*低检测出量时,则在T区无肉眼可见的红色反应线,此时结果为阴性;无论待测样本中是否含有的HIV1/2抗体,质控区(C区)都会形成一条肉眼可见的红色条带。质控区(C区)的显色是判定是否有足够的样本,层析过程是否正常的标准,同时也作为该试剂的内控标准。
    使用方法 检验方法
    1、待测样本、检测试剂及其他检测用材料等均平衡至室温后,沿铝箔袋切口部位撕开,去除试纸条或检测卡,尽快使用,切勿长时间放置。
    2、将试纸条或检测卡至于干净平坦的台面上,用滴管吸取经处理的样本溶液垂直滴加2滴(约50ul)于加样孔中;
    3、等待红色条带出现。15-20分钟观察检测结果。
    产品规格 1人份/盒
    零售价格 电话商议
    供货价格 电话商议
    产品卖点 HIV唾液检测试剂,也叫人类免疫缺陷病毒(1/2)抗体口腔黏膜渗出液检测试剂,是通过人体唾液进行检测,简单快速,无痛取样,结果准确。
    销售包装 1人份/盒
    运输包装 500盒/箱

招商政策

    1、区域代理底价操作。
    2、代理区域市场严格保护。
    3、支持原有在区域内招标等所需材料支持。
    4、线上、线下授权支持。
    5、产品知识培训工作。
    6、年终返利。

代理要求

    1、具有医疗器械3类6840经营资质。
    2、具有疾控中心、院线等渠道资源。
    3、具有电商店铺及线上分销渠道。

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