诊断学

第一节 血糖及其代谢产物的检测

    一、空腹血糖检测:空腹血糖(FBG)是指在隔夜空腹(至少8~10小时未进任何食物,饮水除外)后,早餐前采的血,所检定的血糖GLU值,为糖尿病最常用的检测指标,反应胰岛β细胞功能,一般代表基础胰岛素的分泌功能。

    (一)正常参考值:①葡萄糖氧化酶法:3.9-6.1 mmol/L。②邻甲苯胺法:3.9-6.4 mmol/L。

    (二)临床意义 :

    1、 FBG增高:FBG增高而又未达到诊断糖尿病标准时,称为空腹血糖过高;FBG增高超过7.0 mmol/L时称为高糖血症。当FBG超过9 mmol/L(肾糖阈)时尿糖即可呈阳性。

    (1)生理性增高:餐后1~2h、高糖饮食、剧烈运动、情绪激动、胃倾倒综合征等。

    (2)病理性增高:①各型糖尿病。②内分泌疾病:如甲状腺功能亢进症、巨人症、肢端肥大症、皮质醇增多症、嗜铬细胞瘤和胰高血糖素瘤等。③应激性因素:如颅内压增高、颅脑损伤、中枢神经系统感染、心肌梗死、大面积烧伤、急性脑血管病等。④药物影响:如噻嗪类利尿剂、口服避孕药、波尼松等。⑤肝脏和胰腺疾病:如严重的肝病、坏死性胰腺炎、胰腺癌等。

    2、 FBG减低:FBG低于3.9 mmol/L时为血糖减低,当FBG低于2.8 mmol/L时称为低糖血症。

    (1)生理性降低:饥饿、长期剧烈运动、妊娠期等。

    (2)病理性减低:①胰岛素过多:如胰岛素用量过大、口服降糖药、胰岛β细胞增生或肿瘤等。②对抗胰岛素的激素分泌不足:如肾上腺皮质激素、生长激素缺乏。③肝糖原贮存缺乏:如急性肝坏死、急性肝炎、肝癌、肝淤血等。④急性乙醇中毒。⑤先天性糖原代谢酶缺乏。⑥消耗性疾病:如严重营养不良、恶病质等。⑦非降糖药物影响:如磺胺药、水杨酸、吲哚美辛等。⑧特发性低血糖。

    二、口服葡萄糖耐量试验:口服葡萄糖耐量试验是一种葡萄糖负荷试验,用以了解胰岛β细胞功能和机体对血糖的调节能力,是诊断糖尿病的确诊试验,对于处于其他疾病急性期的患者,可能需要重复进行以明确糖尿病的诊断。口服葡萄糖耐量试验,是指给成人口服75g无水葡萄糖,儿童按每公斤体重1.75g计算,总量不超过75g,然后测其血糖变化,观察病人耐受葡萄糖的能力,是目前公认的诊断糖尿病的金标准,在血糖异常增高但尚未达到糖尿病诊断标准时,为明确是否为糖尿病可以采用该试验。

    (一)正常参考值:餐后2小时血糖低于6.1mmol/L。

    (二)临床意义:正常的空腹血糖在3.9-6.1mmol/L(餐后2小时应恢复至空腹血糖水平),空腹血糖达6.1-7.0mmol/L为空腹血糖受损,餐后2小时血糖在7.8-11.1mmol/L为糖耐量减低,若空腹血糖高于7.00mmol/L,和/或餐后2小时血糖高于11.10mmol/L即为糖尿病。

    三、血清胰岛素检测和胰岛素释放试验:在做口服葡萄糖耐量试验的同时,利用口服葡萄使血糖升高而刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,通过测定空腹及服糖后1小时、2小时、3小时血中胰岛素动态变化,来反映胰岛B细胞的功能状况。即为胰岛素释放试验。(一)正常参考值:空腹胰岛素10~20mU/L,正常人胰岛素分泌与血糖的高低是一致的。空腹时胰岛素为一基础低值,服糖后随着血糖的升高,胰岛素的分泌增加,1小时血糖及胰岛素均为高峰值,达空腹时的5~10倍,2小时下降<30mU/L,3小时降回至空腹水平。(二)临床意义:

    1、胰岛素依赖型(I型)糖尿病:空腹胰岛素水平很低,服糖刺激后,胰岛素水平并不随血糖上升而上升,释放曲线呈低反应型或无反应型,表示胰岛功能衰竭或遭到严重破坏。这些病人需终身注射胰岛素。2、非胰岛素依赖型(Ⅱ型)糖尿病,空腹胰岛素水平正常或偏高,服糖刺激后其峰值也随血糖升高而上升,呈高峰反应,但高峰出现时间延迟,如在服糖后2小时或3小时才出现。此型用饮食治疗或服用降血糖药物,常可获得良好控制效果。

    四、血清C肽释放试验:C肽是胰岛β细胞的分泌产物,它与胰岛素有一个共同的前体——胰岛素原。一个分子的胰岛素原在特殊的作用下,裂解成一个分子的胰岛素和一个分子的C肽,因此在理论上C肽和胰岛素是等同分泌的,血中游离的C肽生理功能尚不很清楚,但C肽不被肝脏破坏,半衰期较胰岛素明显为长,故测定C肽水平更能反应β细胞合成与释放胰岛素功能。对已经用胰岛素治疗的病人,体内产生的胰岛素抗体可干扰胰岛素测定;同时现在采用的放免法测定胰岛素,也分辨不出是内生的还是外源性胰岛素,给了解β细胞的功能带来困难,而C肽与胰岛素之间有相当稳定的比例关系,且不受胰岛素抗体的干扰,注射的外源性胰岛素又不含C肽,所以测定血中C肽水平,可以反应内生胰岛素的水平,既可了解β细胞的功能。

    (一)正常参考值:0.3~1.3nmol/L。口服葡萄糖后30分钟~1h,出现高峰,其峰值为空腹时的5~6倍。

    (二)临床意义:C-肽其意义与血清胰岛素一样,且C-肽不受胰岛素抗体干扰可以更真实反映是一胰岛素水平,故也可指导临床中胰岛素用量的调整。

    1、C-肽水平增高:

    (1)胰岛B细胞瘤时空腹血清C-肽增高,C-肽释放试验呈高水平曲线;

    (2)肝硬化时血清C-肽增高,且C-肽/胰岛素比值降低。

    2、C-肽水平减低:

    (1)空腹血清C-肽降低,见于糖尿病;

    (2)C-肽释放试验:口服葡萄糖后1h血清C-肽水平降低,提示胰岛B细胞储备功能不足。释放曲线低平提示I型糖尿病;释放延迟或呈低水平见于Ⅱ型糖尿病;

    (3)C-肽水平不升高,而胰岛素增高,提示为外源性高胰岛素血症,如胰岛素用量过大。

    五、糖化血红蛋白检测GHb:血糖测定只代表即刻的血糖水平,提示患者当时的身体状况,并不能作为评价疾病控制程度的指标。因此糖化血红蛋白水平反映的是在检测前120天内的平均血糖水平,而与抽血时间,病人是否空腹,是否使用胰岛素等因素无关,是判定糖尿病长期控制的良好指标。它反映4~8周的体内血糖的平均水平,并可能是造成糖尿病并发症的一个重要原因。糖化血红蛋白的测定结果以百分率表示,指的是和葡萄糖结合的血红蛋白占全部血红蛋白的比例。非糖尿病患者的糖化血红蛋白的水平为4-6%;许多研究发现,糖尿病患者如果能将糖化血红蛋白水平降低至8%以下,糖尿病的并发症将大大降低。如果糖化血红蛋白>9%,说明患者持续性高血糖,会发生糖尿病性肾病,动脉硬化,白内障等并发症,并有可能出现酮症酸中毒等急性合并症。

    (一)正常参考值:HbA1c4~6%,

    (二)临床意义:健康人HbA1c为4.0%-6.0%(6.5±1.5%);<8%排除糖尿病;未控制的DM病人HbA1c可高达10%-20%;随机检测HbA1c,若9%,预报糖尿病的标准度约为78%,灵敏度为68%,特异性94%;HbA1c>10%,则有80%以上为糖尿病,灵敏度43%,特异性99%,有效率86%。所以,目前并不主张单独用HbA1c来诊断糖尿病,原因是精确度不高,有时造成临床解释困难。

    六、糖化清蛋白检测GA:血液中的葡萄糖与白蛋白和其他蛋白分子N未端发生非酶促糖化反应,形成糖化血清蛋白。由于血清中白蛋白的半衰期约21天,糖化血清蛋白测定可有效反映患者过去1~2周内平均血糖水平,而且不受当时血糖浓度的影响,是糖尿病病人血糖控制非常适宜的良好指标。

    (一)正常参考值:10.8~17.1%。

    (二)临床意义:

    1、Gsp反映2~3周前的血糖控制水平,作为糖尿病近期内控制的一个灵敏指标,能在短期内得到治疗效果的回馈。

    2、GA≥7.1%可以筛查出大部分未经诊断的糖尿病,同时检测空腹血糖和GA可以提高糖尿病筛检率。

空腹血糖检测口服葡萄糖耐量试验血清胰岛素检测和胰岛素释放试验血清C肽释放试验糖化血红蛋白检测GHb糖化清蛋白检测GA

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