眼科学

第三节 葡萄膜囊肿和肿瘤

    一、虹膜囊肿

    虹膜囊肿是由于眼球穿通伤或内眼手术后,结膜或角膜上皮通过伤口进入前房,种植于虹膜并不断增生所致。虹膜囊肿的病因有多种,包括先天性、外伤植入性、炎症渗出性和寄生虫性等。其中以外伤植入性最常见。虹膜囊肿可向后房伸展,于瞳孔区见到虹膜后有黑色隆起块,易被误诊为黑色素瘤。目前多采用激光和手术治疗。

    二、脉络膜血管瘤

    脉络膜血管瘤,属于良性、血管性、错构瘤性病变。大多数为海绵状血管瘤,而毛细血管型血管瘤极为罕见。临床病理上,脉络膜血管瘤分为孤立性和弥漫性2类:孤立性脉络膜血管瘤多发生于后极部,界限清楚;弥漫性脉络膜血管瘤无明显界限,往往从锯齿缘部伸延到后极部,且通常伴发于脑、颜面血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。超声波和FFA检查对诊断有较大帮助,可采用激光治疗。

    三、脉络膜恶性黑色素瘤

    (一)发病特点:脉络膜黑色素瘤像虹膜、睫状体黑色素瘤一样,是由恶性黑色素性瘤细胞组成的肿瘤,其组织发生于脉络膜基质内的黑色素细胞。脉络膜是葡萄膜黑色素瘤最常发生的部位,也是成人最常见的眼内恶性肿瘤。可以发生于脉络膜的任何部位,但常见于眼的后极部。尚不明了,可能与种族、家族及内分泌因素等有关。其他因素:阳光照射,某些病毒感染,接触某些致癌化学物质等可能与本病发病有关。

    (二)临床表现:脉络膜黑色素瘤如位于眼底周边部,早期常无自觉症状。如位于后极部,患者早期常主诉视力减退,视野缺损,视物变形,眼前黑影,色觉改变,持续性远视屈光度数增加等。肿瘤增大并继发视网膜脱离时可出现严重视力下降。

    (三)诊断要点:早期诊断较困难,必须结合病史、家族史,进行细致的全身和眼部检查,巩膜透照、超声波、FFA、CT、MRI等检查对诊断有重要意义。

    (四)治疗方案:过去,脉络膜恶性黑色素瘤行眼球摘除是最常用的治疗方法。现在,各种保留眼球的方法如小肿瘤的定期观察,激光光凝.放射治疗,肿瘤局部切除等得到了广泛的应用。Shields等总结美国Wills眼科医院从1970年到1990年共3 000例后葡萄膜恶性黑色素瘤,1970年的眼球摘除率为95%,以后逐年下降,1990年时只有21%的病人行眼球摘除术,而有56%做巩膜表面放射性巩膜板敷贴.9%做肿物局部切除,13%观察随访,1%行激光光凝治疗。目前,眼球摘除仍是我国主要的治疗方法,近几年其他保留眼球的方法逐渐被采用。43052119800605497064010219610526063X330881198805050529

    四、脉络膜转移癌

    脉络膜转移癌,脉络膜血管丰富,血流缓慢,眼内又无淋巴管道,全身性肿瘤可经血运转移至葡萄膜,其中尤以脉络膜最为常见,占葡萄膜转移性肿瘤的50%~80%。转移性肿瘤中,主要为癌,肉瘤少见,皮肤恶性黑色素瘤也可转移到脉络膜。由于癌块生长较快,压迫睫状神经,早期就可出现剧烈眼痛和头痛,眼底表现为后极部视网膜下灰黄色或黄白色、结节状的扁平隆起,晚期可发生广泛视网膜脱离。诊断应根据病史、临床表现,CT、MRI、FFA检查有助于诊断。一般发现已是晚期,眼局部手术意义已不大。

    五、脉络膜骨瘤

    脉络膜骨瘤是由成熟骨组织构成的位于脉络膜一种良性肿瘤。肿瘤多位于近视盘附近,呈黄白色或桔红色的扁平隆起,可见色素沉着,肿物边缘不规则,似伪足向四周伸出,可形成视网膜下新生血管膜,伴有出血或浆液性视网膜脱离。脉络膜骨瘤多见于20~30岁的健康女性,因肿瘤生长及视力变化缓慢,所以临床就诊年龄明显晚于肿瘤发生年龄。国内男性病例约占40%,比例高于国外报道。单眼发病多见,双眼发病仅占28%,在双眼病例中有多个家系报道呈现出遗传倾向。FFA、超声波及CT有助于诊断。目前尚无确切有效的治疗方法。


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